Ambasador AFTD Corey Esannason omówił FTD i jej wpływ na osoby zdiagnozowane i ich rodziny podczas wirtualnej dyskusji panelowej na temat mniej znanych typów demencji.

Esannason wziął udział w seminarium internetowym „Zrozumienie demencji specjalistycznych: objawy, praktyki komunikacyjne i zasoby”, zorganizowanej przez Kensington White Plains, ośrodek opieki społecznej i opieki nad pamięcią. Godzinna dyskusja obejmowała prezentacje dotyczące FTD, otępienia z ciałami Lewy’ego i otępienia naczyniowego.

Esannason przedstawił przegląd FTD, jego podtypów i objawów choroby. Podzieliła się także z widzami „Zaangażowany w zmianę”film uświadamiający, który dokumentuje doświadczenia rodzin podczas podróży FTD. Esannason mówiła o swoim osobistym związku z tą chorobą; w 2011 roku u jej matki zdiagnozowano FTD.

„[Moja matka] była pełną życia i wytrwałą kobietą, która potrafiła rozświetlić pokój” – powiedziała Esannason podczas swojej prezentacji. „W ciągu 10 lat straciła całą zdolność mówienia, chodzenia, mówienia i bycia pełną życia osobą, jaką była.

„Dla mnie FTD było idealną burzą, która nadeszła i dotknęła nie tylko moją mamę, ale wpłynęła na wszystkich członków naszej rodziny i wszystkich, których znaliśmy, w sposób, którego się nie spodziewaliśmy”.

Obejrzyj całą dyskusję panelową Tutaj.