We współpracy z Fundacją Alzheimer's Drug Discovery Foundation, AFTD stara się rozwijać i wspierać obiecujące projekty odkrywania leków na FTD poprzez Przyspieszenie odkrywania leków na FTD programu dotacyjnego. Program finansuje projekty skupiające się na optymalizacji potencjalnych szans (projektowanie leku po zidentyfikowaniu związku, który jest obiecujący w leczeniu choroby) oraz testowaniu związków, czynników biologicznych, terapii genowych lub leków o zmienionym przeznaczeniu w modelach komórkowych lub zwierzęcych istotnych dla FTD.

Kenneth Kosik, MD, profesor neurologii Herriman na Uniwersytecie Kalifornijskim w Santa Barbara, otrzymał grant Accelerating Drug Discovery dla FTD za badania nad receptorem komórkowym LRP1, który ułatwia rozprzestrzenianie się białka tau. W normalnych okolicznościach białko tau pomaga w utrzymaniu struktury neuronów w mózgu; jednakże w chorobach takich jak FTD białko tau może przybrać nienormalną formę i gromadzić się w sposób powodujący neurodegenerację.

Według badań dr Kosika, wyłączenie receptora LRP1 znacząco zmniejszyło rozprzestrzenianie się tau, które ze względu na większy rozmiar ma trudności z przenikaniem przez zewnętrzną błonę komórek mózgowych bez receptora. Dr Kosik zaobserwował, że genetycznie zmodyfikowane myszy z mniejszą liczbą białek LRP1 były odporne na rozprzestrzenianie się tau.

Ponieważ jego badania wykazały, że LRP1 jest obiecującym celem leku, dr Kosik ma nadzieję zidentyfikować związki, które mogą blokować receptor LRP1, w celu stworzenia leku doustnego, który można łatwo podawać w celu zatrzymania rozprzestrzeniania się wadliwych białek tau i zatrzymania choroby postęp.