Smutek, podobnie jak sama podróż FTD, jest bardzo osobisty. Jego wpływ jest wszechobecny – zarówno szeroki, jak i głęboki – ale nie ma jednego uniwersalnego sposobu, aby go opisać. Prawdopodobnie czytałeś lub słyszałeś, jak żałoba przebiega przez szereg etapów. Inne źródła przedstawiają żałobę jako ciągłą podróż, która nigdy nie kończy się całkowicie.

Może się okazać, że rzeczywistość leży pośrodku. Jasne jest, że żałoba po stratach spowodowanych przez FTD może wiązać się z wyjątkowymi wyzwaniami. Strata może pojawić się na tej drodze na wiele złożonych sposobów, od zmagań i izolacji w okresie poprzedzającym diagnozę, przez codzienne wyzwania związane z radzeniem sobie z tą chorobą, aż po śmierć osoby dotkniętej FTD, i poza nią.

W Chodzenie ze smutkiem: strata i podróż FTD, AFTD wykorzystało wywiady i dyskusje z dziesiątkami osób cierpiących na FTD, partnerami w opiece i członkami rodziny, aby zapewnić Ci przewodnik po żałobie w FTD. Szczegóły zostały skrócone i w niektórych przypadkach zmienione, aby zachować poufność osób, które tak uprzejmie podzieliły się z nami swoimi punktami widzenia.

Historie te czerpią przede wszystkim z doświadczeń partnerów podstawowej opieki zdrowotnej, nazywanych w stosownych przypadkach opiekunami, ale tam, gdzie było to możliwe, staraliśmy się także uchwycić perspektywę osób z FTD.

Chociaż perspektywy dotyczące FTD przedstawione w tym materiale mogą w niektórych przypadkach różnić się od Twoich, wierzymy, że z wieloma z nich będziesz mógł się utożsamić. Mamy nadzieję, że zapewni Państwu ukojenie w tej podróży. W opowiadaniach przeczytasz przykłady osób zwracających się do AFTD i innych zasobów w celu uzyskania praktycznej pomocy w tej podróży.

Można znaleźć pełną wersję elektroniczną broszury Tutaj.