Wypełnianie dokumentów dotyczących planowania opieki z wyprzedzeniem, takich jak testamenty życia, wytyczne dotyczące wcześniejszej opieki zdrowotnej lub pełnomocnictwo do opieki zdrowotnej, jest zadaniem, które wiele osób odkłada na później. Dyskusje na temat planowania opieki z wyprzedzeniem mogą być dla wielu rodzin niewygodne, skomplikowane i emocjonalne, a wiele z nich nawet nie wie, od czego zacząć.

Planowanie opieki z wyprzedzeniem to dokumentacja preferencji danej osoby w zakresie opieki pod koniec życia. Dokumentacja i terminologia mogą różnić się w zależności od stanu, ale zazwyczaj obejmują preferencje dotyczące określonych rodzajów opieki podtrzymującej życie, opieki zapewniającej komfort i hospicjum, organizacji pogrzebu i dawstwo mózgu lub sekcja zwłok mózgu. Dokumenty dotyczące planowania opieki z wyprzedzeniem mogą również wyznaczać osoby, które będą pełnić funkcję agentów opieki zdrowotnej i będą podejmować decyzje w imieniu danej osoby, jeśli nie będzie ona w stanie tego zrobić. Dokumenty te są ważne dla każdej osoby dorosłej, w tym partnerów opieki, ale należy je tworzyć lub przeglądać w przypadku każdej istotnej zmiany stanu zdrowia, w tym nowej diagnozy FTD.

Rozpoczęcie leczenia możliwie jak najszybciej po zdiagnozowaniu FTD pomoże zapewnić, że osoba cierpiąca na FTD będzie podejmować świadome decyzje dotyczące dalszej opieki i skutecznie je komunikować. Załóżmy, że dana osoba nie jest w stanie lub nie chce wypełnić dokumentów. W takim przypadku decyzje dotyczące końca życia będą często podejmowane przez najbliższego krewnego lub wyznaczonego decydenta prawnego, gdy dana osoba osiągnie kres życia. W takich przypadkach nadal ważne jest, aby przygotować się na takie decyzje, biorąc pod uwagę przeszłe preferencje danej osoby i zdobywając wiedzę na temat wyborów dotyczących leczenia podtrzymującego życie.

Prawnik ds. opieki nad osobami starszymi jest niezbędny do ukończenia te i inne istotne dokumenty prawne. Istnieją jednak inne zasoby, które pomogą Ci w planowaniu opieki z wyprzedzeniem, w tym poprzez rozmowy z pracownikami służby zdrowia. Zobacz listę na końcu tego artykułu, aby uzyskać cenne zasoby pomocne w rozmowach i kompletowaniu dokumentów. Po skompletowaniu dokumentów kopie należy przekazać bliskim i pracownikom służby zdrowia.

Stany w całym kraju wdrożyły program o nazwie Nakazy lekarskie dotyczące leczenia podtrzymującego życie (POLST). Program ten pomaga chorym osobom lub ich pracownikom służby zdrowia określić u świadczeniodawców ich preferencje dotyczące określonych rodzajów leczenia. Dokumenty POLST mają różne nazwy i formaty w różnych stanach, ale pozwalają na określenie preferencji danej osoby w zakresie leczenia podtrzymującego życie na papierze podróżowanym wraz z tą osobą. Formularze POLST można stosować w przypadku istniejących testamentów zamieszkania lub dokumentów dotyczących wcześniejszej opieki. Wypełnienie formularza POLST to kolejny sposób na zapewnienie, że życzenia danej osoby zostaną przekazane i zostaną spełnione w stosownych przypadkach. Więcej informacji na temat programu w Twoim stanie można znaleźć na stronie internetowej POLST pod adresem klikając tutaj.

Linia pomocy AFTD oferuje wskazówki osobom żyjącym z FTD, partnerom opieki i członkom rodziny w zakresie poruszania się po tych niezbędnych dokumentach i narzędziach. Osoby mające pilne pytania mogą skontaktować się z infolinią pod numerem 1-866-507-7222 lub info@theaftd.org.

Dodatkowe zasoby ułatwiające prowadzenie rozmów i kompletne dokumenty:

• Krajowa Akademia Adwokatów ds. Osób Starszych
• Projekt Rozmowa
• CaringInfo, formularze specyficzne dla stanu i informacje
• Pięć życzeń
• Troskliwe rozmowy
• Afroamerykański duchowy i etyczny przewodnik po opiece u schyłku życia