Zrozumienie terminologii i rodzajów FTD może być mylące, zwłaszcza jeśli nie wiesz, z jakim typem się zmagasz, ale Zasoby AFTD mogą zapewnić jasność. FTD jest często określane jako zwyrodnienie czołowo-skroniowe, otępienie czołowo-skroniowe, zwyrodnienie płata czołowo-skroniowego (FTLD) lub choroba Picka. FTD reprezentuje grupę zaburzeń mózgu spowodowanych zwyrodnieniem płatów czołowych i/lub skroniowych mózgu.

Rodzaje FTD obejmują:

Chociaż istnieje wiele typów FTD, wiele osób otrzymuje diagnozę FTD bez określonego typu. W wielu przypadkach może to odnosić się do bvFTD, który jest najczęstszym typem i stanowi około 50% przypadków FTD. W niektórych przypadkach termin „choroba Picka” jest używany również w odniesieniu do bvFTD. Konkretny typ FTD jest często diagnozowany częściowo na podstawie początkowej kategorii objawów, z którymi dana osoba się zgłasza, takich jak funkcje wykonawcze i zachowania społeczne, język i komunikacja lub kontrola mięśni i ciała. Jednak w miarę postępu degeneracji objawy będą wpływać na inne kategorie funkcjonowania, które pokrywają się z innymi typami FTD. Każda osoba z FTD doświadcza tej progresji w bardzo zmiennej kolejności i tempie.

Zdarzają się również sytuacje, gdy typ FTD może nie zostać określony, gdy dana osoba znajduje się w bardziej zaawansowanym stadium choroby, gdy postawiono jej początkową diagnozę i występują u niej objawy w wielu kategoriach lub gdy nie jest możliwe przeprowadzenie zaawansowanych badań. Diagnozę konkretnego typu FTD często stawia się, gdy dana osoba jest oceniana i diagnozowana w ośrodku medycznym i badawczym ze specjalistami w zakresie FTD. W niektórych przypadkach specjalista może być w stanie z czasem doprecyzować konkretny typ FTD.