AFTD jest głęboko zaniepokojone cięciami kadrowymi i przerwami w finansowaniu w Departamencie Zdrowia i Opieki Społecznej Stanów Zjednoczonych (HHS), a także potencjalnym wpływem, jaki mogą one mieć na badania i programy poświęcone demencji prowadzone w całej agencji.

Współpracując z innymi organizacjami rzeczniczymi, AFTD komunikowało się z decydentami na temat znaczenia tych programów dla osób z FTD i ich opiekunów, a także postępów w badaniach nad FTD. Nasza współpraca z innymi grupami rzeczniczymi pomaga wzmocnić nasz głos i zmaksymalizować nasz wpływ na decyzje polityczne i przepisy dotyczące naszej społeczności.

Na przykład AFTD jest członkiem Ad Hoc Group for Medical Research, koalicji prawie 400 grup pacjentów i wolontariuszy, towarzystw medycznych i naukowych, organizacji akademickich i badawczych oraz przemysłu. Jej misją jest zwiększenie federalnych inwestycji w badania biomedyczne, behawioralne, społeczne i populacyjne poprzez zwiększenie finansowania dla National Institutes of Health (NIH).

Niedawno AFTD i 509 organizacji z koalicji podpisał list do Kongresu, w którym opowiadał się za zwiększeniem finansowania NIH na rok fiskalny 2026, który rozpoczyna się 1 października. W liście tym zwrócono się do Kongresu o przeznaczenie co najmniej $51,303 miliarda, co pozwoliłoby budżetowi agencji nadążyć za inflacją i promować znaczący wzrost o około sześć procent. Gdy Kongres rozpocznie negocjacje w sprawie alokacji środków wiosną, AFTD planuje spotkać się z kluczowymi członkami, aby orędować za finansowaniem NIH i innymi programami niezbędnymi dla osób z FTD i ich rodzin.

Jeśli jeszcze tego nie zrobiłeś, zachęcamy Cię do zostania rzecznikiem AFTD poprzez: wysyłanie wiadomości e-mail do członków Kongresu prosząc ich o wsparcie zwiększonego finansowania NIH. Możesz również zobaczyć inne przyczyny, które wspiera AFTD, przeglądając lista listów adwokackich, które podpisało AFTD.