Doktor Shana Dodge, dyrektor ds. zaangażowania badawczego AFTD, przemawiała podczas konferencji Cure VCP Connections Conference 2023, która odbyła się w dniach 20–22 lipca w Las Vegas.

Choroba VCP, zwana także proteinopatią wieloukładową związaną z VCP lub miopatią ciał wtrętowych z chorobą Pageta o wczesnym początku i otępieniem czołowo-skroniowym (IBMPFD), jest chorobą genetyczną, która może wpływać na mięśnie, kości, nerwy i mózg. Około 30% osób z wariantem w VCP gen rozwinie FTD.

Podobnie jak inne geny związane z FTD, takie jak C9orf72, GRN, I MAPA, VCP jest autosomalny dominujący, co oznacza, że jeśli rodzic ma VCP wariantu, ich potomstwo ma 50% szans na odziedziczenie (Kliknij tutaj aby uzyskać więcej informacji na temat genetyki FTD). Doktor Dodge opowiedział zebranym o FTD, w tym o objawach, bieżących badaniach i sposobach, w jakie AFTD wspiera osoby dotknięte FTD.

Gospodarzem konferencji była Cure VCP Disease, Inc., organizacja działająca na rzecz pacjentów, której celem jest odkrycie leku na choroby neurodegeneracyjne związane VCP. Więcej informacji na temat Cure VCP, w tym szczegóły dotyczące nadchodzącej konferencji naukowej, można znaleźć na ich stronie internetowej.