Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) opublikowała plan badań nad demencją wspieranie interesariuszy na całym świecie w zakresie uczynienia wysiłków badawczych tak wydajnymi, sprawiedliwymi i skutecznymi, jak to tylko możliwe.  

Plan jest pierwszym tego typu dokumentem dotyczącym chorób niezakaźnych. 

„Chociaż demencja jest siódmą najczęstszą przyczyną zgonów na świecie, badania nad demencją stanowią mniej niż 1,51 TP3T całkowitego wyniku badań nad zdrowiem” – powiedziała główna naukowiec WHO, dr Soumya Swaminathan. „Niestety, opóźniamy się we wdrażaniu globalnego planu działania dotyczącego reakcji zdrowia publicznego na demencję na lata 2017–2025. Kompleksowe zajęcie się demencją wymaga badań i innowacji, które powinny stanowić integralną część reakcji”. 

Plan podsumowuje obecny stan badań nad demencją na całym świecie, uwzględniając takie obszary tematyczne jak epidemiologia i ekonomia, mechanizmy i modele chorób, diagnostyka, opracowywanie leków i badania kliniczne, opieka i wsparcie oraz zmniejszanie ryzyka.  

W dokumencie wskazano także luki w bieżących badaniach nad demencją i zasugerowano, w jaki sposób społeczność globalna może je rozwiązać. Na przykład WHO stwierdziła brak metod interwencyjnych w przypadku demencji, które dokładnie odzwierciedlałyby różnorodność występującą na świecie kulturalny I społeczno-ekonomiczne tła. Aby rozwiązać ten problem, WHO zaleciła wzmożenie współpracy międzynarodowej i projekty badawcze, które lepiej reprezentują populację globalną, w tym obecnie niedostatecznie reprezentowane grupy.  

„Możemy osiągnąć postęp w badaniach nad demencją poprzez wzmocnienie i monitorowanie czynników napędzających badania wskazane w Planie, tak aby stały się normą dobrej praktyki badawczej” – powiedział dr Ren Minghui, zastępca dyrektora generalnego WHO ds. powszechnego ubezpieczenia zdrowotnego/zakaźnego i niezakaźnego Choroby.  

Czy jesteś zainteresowany zaangażowaniem się w badania nad demencją? Osoby z diagnozą FTD, członkowie rodziny i partnerzy opiekuńczy mogą zarejestrować się w programie Rejestr Zaburzeń FTD aby podzielić się swoim doświadczeniem z FTD z naukowcami i poznać możliwości wzięcia udziału w badaniach klinicznych.