A Artykuł w New York Times opublikowano 7 listopada, przedstawia skutki FTD u osób zdiagnozowanych i ich opiekunów na przykładzie historii wolontariuszki AFTD, Sandy Karger (na zdjęciu powyżej) i jej mąż Bob, który cierpi na FTD.

W artykule autorka Sara Manning Peskin, dr n. med., wykładowczyni neurologii poznawczej na University of Pennsylvania, opisuje historię Boba z FTD – ujmując w słowa postęp objawów, które doprowadziły do diagnozy w 2007 r. postawionej przez dr Murraya Grossmana. Artykuł zawiera komentarz dr Grossmana, dyrektora Centrum Otępienia Czołowo-Skroniowego UPenn i członka Rady Doradczej ds. Medycznych AFTD, na temat powstającej nauki na temat FTD i genetyki.

Peskin opisuje także swoją wizytę w grupie wsparcia, którą Sandy współprowadzi dla osób opiekujących się osobami z FTD. Peskin dzieli się osobistymi spostrzeżeniami na temat tego, jak choroba ta wpływa na osoby uczące się stawiać czoła jej wyzwaniom.

„Grupa wsparcia jest pomocna, ponieważ może to być bardzo samotne doświadczenie” – mówi Sandy w artykule.

Kliknij tutaj aby przeczytać cały artykuł na stronie „New York Times” strona internetowa. Oferuje unikalną perspektywę życia z FTD, zarówno dla osób zdiagnozowanych, jak i partnerów opiekuńczych, i zachęcamy do udostępniania jej w mediach społecznościowych, aby pomóc w podniesieniu świadomości.