Od nadziei do działania: AFTD angażuje się w odważny plan strategiczny na lata 2022–2025
Na początku tego roku Rada Dyrektorów AFTD zatwierdziła ambitny nowy plan strategiczny aby kierować naszą misją do czerwca 2025 r. Napisany przy udziale szerokiego grona interesariuszy i wprowadzony w życie podczas przełomowej rocznicy dla AFTD, nasz nowy plan strategiczny ma na celu wcielenie nadziei naszej społeczności w czyn.
„Dwadzieścia lat temu Helen-Ann Comstock założyła organizację, którą obecnie nazywamy AFTD, Stowarzyszenie na rzecz Degeneracji Czołowo-skroniowej, po stracie męża Craiga na rzecz FTD” – napisali we wspólnym oświadczeniu dyrektor generalna AFTD Susan LJ Dickinson i przewodniczący zarządu David Pfeifer. „Nasz najnowszy plan strategiczny wyznacza jasny kurs na rzecz rozwoju świata dzięki współczującej opiece, skutecznemu wsparciu i przyszłości wolnej od FTD”.
Plan na lata 2022–2025 koncentruje się wokół czterech głównych celów opracowanych wokół szeregu strategicznych tematów identyfikujących obszary, na których najbardziej potrzebna jest uwaga AFTD:
Cel 1 – Wczesna diagnoza, terapia i lekarstwo dla wszystkich.
AFTD stawia czoła wyzwaniom związanym z uzyskaniem diagnozy i opieki poprzez wspieranie zróżnicowanej globalnej społeczności badaczy zajmujących się FTD, poszerzanie i wzmacnianie społeczności gotowej do badań osób, u których zdiagnozowano chorobę i osób z ryzykiem genetycznym, a także opracowywanie i udoskonalanie narzędzi i zasobów do badań FTD.
Cel 2 – Zapewnienie wysokiej jakości, sprawnej opieki i wsparcia FTD każdemu potrzebującemu, na każdym etapie tej podróży.
Uzyskanie skutecznej opieki nad FTD może być wyzwaniem, dlatego AFTD pracuje nad aktywnym rozpowszechnianiem obiecujących praktyk w zakresie opieki i wsparcia dla FTD. AFTD pracuje również nad skalowaniem bieżących programów, aby dotrzeć do większej liczby osób w społecznościach rasy czarnej, rdzennych Amerykanów, Latynosach, AAPI, weteranach, LGTBQ + i społecznościach wiejskich.
Cel 3 – Zwiększanie świadomości na temat FTD i poszerzanie krajowego i globalnego zasięgu AFTD.
FTD pozostaje chorobą zbyt mało znaną i zbyt często źle rozumianą. AFTD będzie korzystać z coraz bardziej wyrafinowanych analiz, aby udoskonalić nasze działania informacyjne. Ponadto AFTD opracowuje odważniejszy program rzecznictwa, zwiększając zaangażowanie wolontariuszy i umożliwiając większej liczbie darczyńców utrzymanie i przyspieszenie naszej misji.
Cel 4 – Wzmocnienie i dywersyfikacja organizacji, aby zapewnić znaczący wpływ na wszystkich, którym służymy.
Aby mieć pewność, że możemy mieć znaczący wpływ na wszystko, czemu służymy, AFTD promuje kulturę, w której
pracownicy mogą prosperować i odnosić sukcesy, a także rozwija narzędzia, wiedzę i procesy, aby zapewnić silny ład organizacyjny.
„Dwadzieścia lat temu, mając niewiele do zrobienia poza nadzieją i poczuciem, że coś musi się zmienić, podjęłam działania, które uważałam za konieczne, aby pomóc innym borykającym się z FTD” – powiedziała założycielka AFTD Helen-Ann Comstock. „Jeśli uznasz ten Plan strategiczny i jego wizję za inspirujący, zachęcam Cię, abyś przyłączył się do nas i zaoferował wszelką pomoc, jaką możesz zapewnić, czy to jako wolontariusz, darczyńca, czy po prostu ktoś, kto ma sugestię, w jaki sposób możemy lepiej służyć tej społeczności . Każda drobnostka pomaga.”
Zachęcamy do zapoznania się z naszym nowym Planem Strategicznym — Kliknij tutaj uczyć się więcej.
Według kategorii
Nasze biuletyny
Bądź na bieżąco
Zarejestruj się już teraz i bądź na bieżąco dzięki naszemu biuletynowi, powiadomieniom o wydarzeniach i nie tylko…