A wspólne badanie przez Uniwersytety w Edynburgu i Oksfordzie odkryli, że lek terazozyna ma potencjał w leczeniu ALS i innych postaci choroby neuronu ruchowego (MND).  

Terasozin jest obecnie przepisywany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi i powiększenia prostaty. Lek jest alfa-blokerem, co oznacza, że zapobiega zaciskaniu mięśni tętnic i żył przez pewien hormon.  

Wiadomo również, że lek zwiększa produkcję białka PGK1, które, jak wcześniej stwierdzono, zapewnia pewien stopień neuroprotekcji przed skutkami choroby Parkinsona. Testując modele danio pręgowanego, myszy i komórek macierzystych, naukowcy odkryli również, że terazozyna zapewnia podobną neuroprotekcję przeciwko ALS i innym formom MND.  

„Nasza praca pokazuje, że terazosyna chroni przed śmiercią komórek neuronów ruchowych w wielu modelach MND, co czyni ją nową, ekscytującą potencjalną terapią” – powiedziała współautorka, dr Helena Chaytow z Centrum Discovery Brain Sciences na Uniwersytecie w Edynburgu. „Zaletą pracy z terazosyną jest to, że jest ona już przepisana na inny stan zdrowia, więc wiemy, że jest bezpieczna dla ludzi i może szybko trafić do kliniki”. 

Zespół badawczy odpowiedzialny za badanie ma przeprowadzić studium wykonalności leczenia osób cierpiących na MND. Jeśli się powiedzie, zespół podejmie próbę rozpoczęcia badania klinicznego w celu ustalenia, czy terrozin skutecznie leczy objawy neuronu ruchowego ALS z FTD.  

Aby uzyskać więcej informacji na temat nakładania się ALS i FTD, obejrzyj Webinar edukacyjny AFTD na temat doświadczeń ALS-FTD.