British Broadcasting Corporation (BBC) jest ustawione na wyemitować film dokumentalny która podkreśla doświadczenia byłego zawodowego gracza rugby, u którego zdiagnozowano chorobę neuronu ruchowego (MND).  

U Roba Burrowa, który grał w drużynie Leeds Rhinos, w 2019 r. zdiagnozowano MND. Kiedy u Burrowa zdiagnozowano, dano mu rok życia, maksymalnie dwa.  

„Jestem więźniem własnego ciała. MND tak cię dopada: światła są włączone, ale nikogo nie ma w domu” – powiedziała Burrow. „Myślę podobnie jak ty, ale mój umysł nie działa prawidłowo. Nie mogę poruszać ciałem.” 

Według prezenterki BBC i przyjaciółki rodziny Burrow, Sally Nugent, film „pokazuje brutalną rzeczywistość życia z chorobą neuronu ruchowego” i jej wpływ na Burrow i jego rodzinę.  

„Dokument to bezkompromisowe spojrzenie na życie oczami Roba. Widzimy, jak codziennie walczy o małe zwycięstwa, które możemy uważać za coś oczywistego” – powiedział Nugent. „Każda chwila z jego rodziną jest zwycięstwem dla nich wszystkich. Ale dzisiaj jest tak samo zabawny, jak pierwszego dnia, kiedy go spotkałem, kiedy był jednym z najlepszych graczy ligi rugby wszechczasów. Nadal jest tym i czymś więcej.” 

Dokument szczegółowo opisuje, jak Burrow spędza dni – od uczestnictwa w dniu sportu w szkole swoich dzieci i oglądania ich w akcji po żartowanie z matką za pomocą swojej krtani.  

W odcinku specjalnym pokazano także, jak żona Burrowa, Lindsey, godzi bycie partnerką w opiece, opieką nad dziećmi i pracą dla brytyjskiej Narodowej Służby Zdrowia jako fizjoterapeutka. Dokument dodatkowo podkreśla, jak rodzice Burrowa, Geoff i Irene, są partnerami w opiece, pomagając Lindsey i Robowi.  

Dokumentacja, Rob Burrow: Życie z MND, którego premiera odbędzie się 18 października.  

Jeśli interesują Cię inne historie partnerów opieki i osób z FTD, możesz to zrobić przeczytaj wywiad z Raynorem Winnem, partnerem opiekuńczym, autorem książki Ścieżka Solnai jej męża Motha, u którego zdiagnozowano zwyrodnienie korowo-podstawne (CBD), oraz o tym, jak para wyruszyła na ponad 600-kilometrową wędrówkę po utracie domu.  

Możesz także odwiedzić stronę AFTD polecam przeczytać i obejrzeć.