Mężczyzna z Arizony cierpiący na FTD jest przedmiotem zainteresowania najnowszy odcinek NBC News o tym, co nazywa „niszczycielską i tajemniczą” chorobą, która dotyka rodziny w kwiecie wieku.

Fragment przedstawia historię Roba Knighta, który w wieku 55 lat cierpi na FTD. Jego żona Wendy i dwie córki opowiadają o objawach i wyzwaniach związanych z diagnozą FTD, podkreślając, że choroba jest często błędnie diagnozowana. Lekarz Knighta dzieli się także informacjami na temat FTD i jej wpływu na mózg, wykorzystując skany mózgu do wykazania postępu choroby.

Dzieląc się doświadczeniami rodziny, Wendy powiedziała, że ma nadzieję podnieść świadomość dotyczącą FTD i zapewnić innym osobom większą pewność w tej podróży. Ma także nadzieję, że decyzja Roba o oddaniu mózgu na badania pomoże coś zmienić.

„Gdybym wiedziała to, co wiem teraz, odbyłabym tę rozmowę o tym, jak bardzo jesteś kochany” – mówi w filmie. „Najtrudniejsze jest to, że ich już nie ma. Wymykają się, zanim ktokolwiek może to pojąć, i znikają, zanim zdążysz się pożegnać.

Możesz obejrzeć wideo i przeczytać więcej Tutaj.

W załączonym artykule zauważono, że FTD jest „niezbyt częstą chorobą”, u której w Stanach Zjednoczonych zdiagnozowano około 60 000 przypadków. Jest to jednak prawdopodobnie znacznie zaniżona liczba, ponieważ FTD jest często zbyt słabo rozpoznawana przez pracowników służby zdrowia i może zostać błędnie zdiagnozowana. Aby móc postawić trafne diagnozy, ważna jest szersza świadomość ogólna — szerzenie wiedzy na temat chorób rzadkich, takich jak FTD, jest celem Dnia Chorób Rzadkich, obchodzonego co roku w ostatni dzień lutego.