Co nowego

Bez kategorii

Rodzina z Chicago oferuje wyjątkową nagrodę na aukcji korzyści

Rodzina Pierce zorganizowała swój coroczny golfowy wypad i aukcję 25 lipca. Wśród nagród do wygrania…

Czytaj więcej >

FTD uwzględnione po raz pierwszy w krajowym planie leczenia choroby Alzheimera i innych demencji

Zwyrodnienie czołowo-skroniowe (FTD), proces chorobowy powodujący postępujące uszkodzenie płatów skroniowych i/lub płatów czołowych...

Czytaj więcej >

AFTD tworzy stronę internetową dla dzieci cierpiących na rzadką demencję

Izolacja, zamęt i strach charakteryzują doświadczenia dzieci w rodzinie, w której mama lub tata…

Czytaj więcej >

AFTD współsponsorem warsztatów

AFTD wraz z Narodowym Instytutem Chorób Neurologicznych i Udaru mózgu oraz Fundacją ALS są współsponsorami…

Czytaj więcej >

Rodzina opowiada o doświadczeniach z FTD

Rodzina Harvey z Connecticut, która straciła męża i ojca, Kevina, w 2012 roku, została niedawno przesłuchana…

Czytaj więcej >

Potężny podcast dla pacjentów

Katie Brandt, regionalna koordynatorka wolontariatu AFTD w Nowej Anglii, została zaproszona 24 lipca do podcastu Powerful Patient….

Czytaj więcej >

4. doroczna konferencja edukacyjna ALZNC dla opiekunów FTD – 10 listopada 2014 r.

W poniedziałek 10 listopada 2014 r. firma Alzheimers North Carolina, Inc. będzie gospodarzem czwartej dorocznej konferencji opiekunów FTD w…

Czytaj więcej >

W chorobie i zdrowiu

Opiekunka z Pensylwanii opowiada historię o tym, jak w późniejszym okresie życia spotkała się ponownie ze swoją licealną miłością i…

Czytaj więcej >

Co powinieneś wiedzieć o FTD

Caregiver.com wyjaśnia typowe objawy FTD oraz dlaczego wczesne objawy są często pomijane i błędnie diagnozowane…

Czytaj więcej >

Rodzina PA kontynuuje dziedzictwo ojca poprzez sos barbecue Bill's Best

Rodzina Fehonów podzieliła się historią swoich doświadczeń związanych z chorobą Alzheimera u ich męża/ojca i rodzinnym biznesem…

Czytaj więcej >