Co nowego
Historie osobiste
Linde Jacobs dzieli się historią swojej rodziny w FTD z New York Times
Niedawny artykuł w The New York Times przedstawia inspirującą historię Linde Jacobs, pielęgniarki…
Zarządzanie diagnozą: historia Briana FTD
W 2020 roku Brian Dowden, mając prawie 30 lat, zauważył zmiany w swoich zdolnościach poznawczych…
W centrum uwagi… Helen-Ann Comstock, założycielka i członkini zarządu AFTD
Helen-Ann Comstock oficjalnie założyła AFTD dwie dekady temu, ale nasiona organizacji zostały zasiane wiele…
Ambasador AFTD udostępnia informacje i doświadczenia FTD na Facebooku na żywo
Ambasador AFTD Jerry Horn wziął ostatnio udział w wydarzeniu na żywo na Facebooku organizowanym przez EA Roberts…
Czarny pas karate dzieli się swoimi doświadczeniami z chorobą neuronu ruchowego
As karate z Wielkiej Brytanii podzielił się swoimi doświadczeniami związanymi z chęcią pomagania ludziom i pozostania aktywnym…
Znalezienie włączającej opieki dla osób z demencją pozostaje wyzwaniem dla społeczności LGBTQIA+
Artykuł opublikowany przez magazyn Xtra ilustruje trudności, jakich doświadczają członkowie społeczności LGBTQIA+, gdy…
Partner ds. opieki opowiada, jak brak kontaktu kulturowego utrudnia społeczności AAPI opiekę nad osobami z demencją
Niedawny artykuł w Northwest Asian Weekly podkreśla, jak rozłączenie między infrastrukturą opieki a kulturą może…
Ambasador AFTD podkreśla trudności w postawieniu diagnozy FTD
Ambasador AFTD Deb Scharper podzieliła się trudnościami, jakie napotkała, próbując uzyskać dokładną diagnozę FTD…
Zwolenniczka demencji podkreśla nieproporcjonalne obciążenie opieką nad czarnymi kobietami
Zwolenniczka demencji i liderka myśli Aisha Adkins napisała niedawno o nieproporcjonalnym obciążeniu, przed jakim stoją czarne kobiety…
Pary żyjące z PPA w gazecie Wisconsin
Dwie pary cierpiące na afazję pierwotnie postępującą (PPA) dzielą się swoimi doświadczeniami w leczeniu tej choroby i…
- 1
- 2
- 3
- …
- 9
- Następne »