Co nowego

Historie osobiste

Linde Jacobs Shares Her Family’s FTD Journey with the New York Times

Linde Jacobs dzieli się historią swojej rodziny w FTD z New York Times

Niedawny artykuł w The New York Times przedstawia inspirującą historię Linde Jacobs, pielęgniarki…

Czytaj więcej >

Zarządzanie diagnozą: historia Briana FTD

W 2020 roku Brian Dowden, mając prawie 30 lat, zauważył zmiany w swoich zdolnościach poznawczych…

Czytaj więcej >

W centrum uwagi… Helen-Ann Comstock, założycielka i członkini zarządu AFTD

Helen-Ann Comstock oficjalnie założyła AFTD dwie dekady temu, ale nasiona organizacji zostały zasiane wiele…

Czytaj więcej >
AFTD Ambassador Jerry Horn shared facts about FTD and his own personal experiences with it on Facebook Live

Ambasador AFTD udostępnia informacje i doświadczenia FTD na Facebooku na żywo 

Ambasador AFTD Jerry Horn wziął ostatnio udział w wydarzeniu na żywo na Facebooku organizowanym przez EA Roberts…

Czytaj więcej >
Karate Black Belt Shares His Experiences with Motor Neuron Disease

Czarny pas karate dzieli się swoimi doświadczeniami z chorobą neuronu ruchowego 

As karate z Wielkiej Brytanii podzielił się swoimi doświadczeniami związanymi z chęcią pomagania ludziom i pozostania aktywnym…

Czytaj więcej >
An article shares how dementia care is made more difficult for members of the LGBTQIA+ community by systemic problems

Znalezienie włączającej opieki dla osób z demencją pozostaje wyzwaniem dla społeczności LGBTQIA+ 

Artykuł opublikowany przez magazyn Xtra ilustruje trudności, jakich doświadczają członkowie społeczności LGBTQIA+, gdy…

Czytaj więcej >
A care partner recently shared how a cultural disconnect makes dementia care harder for people in the AAPI community

Partner ds. opieki opowiada, jak brak kontaktu kulturowego utrudnia społeczności AAPI opiekę nad osobami z demencją 

Niedawny artykuł w Northwest Asian Weekly podkreśla, jak rozłączenie między infrastrukturą opieki a kulturą może…

Czytaj więcej >
AFTD Ambassador Deb Scharper

Ambasador AFTD podkreśla trudności w postawieniu diagnozy FTD 

Ambasador AFTD Deb Scharper podzieliła się trudnościami, jakie napotkała, próbując uzyskać dokładną diagnozę FTD…

Czytaj więcej >
Disproportionate Burden of Caregiving for Black Women

Zwolenniczka demencji podkreśla nieproporcjonalne obciążenie opieką nad czarnymi kobietami  

Zwolenniczka demencji i liderka myśli Aisha Adkins napisała niedawno o nieproporcjonalnym obciążeniu, przed jakim stoją czarne kobiety…

Czytaj więcej >
Couples Living with PPA Featured in Wisconsin Newspaper

Pary żyjące z PPA w gazecie Wisconsin

Dwie pary cierpiące na afazję pierwotnie postępującą (PPA) dzielą się swoimi doświadczeniami w leczeniu tej choroby i…

Czytaj więcej >