Co nowego
Aktualności
Esej fotograficzny rejestruje podróż pary FTD
Fotoreportaż opublikowany 30 października w The Guardian był kroniką podróży australijskiej pary za pomocą FTD i…
Apatia wyróżniona jako objaw FTD w artykule z US News i World Report
7 września w serwisie US News & World Report opublikowano artykuł podkreślający apatię jako objaw…
Regionalny koordynator wolontariuszy AFTD przemawia na spotkaniu NAPA
30 lipca Sarah Sozansky Beil, wolontariuszka regionalna koordynatorka AFTD w regionie środkowego Atlantyku, przekazała…
Wspieraj misję AFTD przez cały rok: zostań comiesięcznym dawcą już dziś
Istnieje wiele różnych sposobów zaangażowania się w misję AFTD. Dla niektórych, jak Susan…
AFTD ogłasza nowe nagrody wspierające przedkliniczny rozwój leków i badania nad biomarkerami
AFTD ma przyjemność ogłosić nagrody w dwóch programach grantowych wspierających rozwój leków FTD: Accelerating Drug…
W centrum uwagi… Sandra Grow, Zarząd AFTD
Odkąd u jej męża, Karla, zdiagnozowano FTD, Sandra Grow kieruje się potrzebą…
Departament Obrony zaoferuje fundusze na badania FTD
Prawdopodobnie nie jest zaskoczeniem, że Departament Obrony USA (DoD) finansuje badania medyczne nad…
Grupa na Facebooku zapewnia pomoc i wsparcie
Dowiedziawszy się o diagnozie FTD, znajdując pomoc i wsparcie od innych, którzy zmierzyli się z rzeczywistością…
Podaj rękę naszym pomocnym dłoniom!
Wolontariuszka AFTD: Susan Hirsch Susan Hirsch, MA, jest bardzo zaangażowaną i aktywną wolontariuszką AFTD od…
Genetyczne spojrzenie na ALS i zwyrodnienie czołowo-skroniowe
Partnerzy w FTD Care wiosna 2018 Około 40% osób dotkniętych FTD ma historię rodzinną…
- « Poprzednie
- 1
- …
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- Następne »
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)