Co nowego
Pomoc i nadzieja
Wskazówki i porady: Radzenie sobie z trudnościami w komunikacji
As FTD progressively affects areas of the brain that control reading, writing, speaking, and understanding language, communicating…
Artykuł gościnny: Łaska dla siebie
The FTD journey is an emotionally taxing experience, with feelings of guilt, anger, resentment, and frustration accompanying…
Destygmatyzacja demencji w celu usprawnienia pracy opiekuna
Nicole Petrie, partnerka opiekująca się FTD i wolontariuszka AFTD, została orędowniczką opiekunów w mediach społecznościowych…
Pomoc i wsparcie: Udostępnianie diagnozy FTD rodzinie i przyjaciołom
Po otrzymaniu diagnozy FTD osoby zdiagnozowane i ich partnerzy opiekujący się mogą zastanawiać się, jak podzielić się tą informacją…
Sportowiec miesiąca listopada: Kerry Brinkerhoff
Sportowcem miesiąca AFTD w listopadzie został Kerry Brinkerhoff z Utah. Kerry biegnie w obronie członków rodziny…
Wyścig mający na celu podniesienie świadomości na temat FTD
W 2018 roku James Staten – lider technologii infrastruktury biznesowej, płodny pisarz i prelegent na wielu…
Wakacyjne triki na wyzwania związane z FTD
Zbliżają się wakacje, a wraz z nimi cały zgiełk. To może być szczęśliwy czas…
Krajowy Miesiąc Opiekuna Rodzinnego: Dotacje zastępcze i opieka samoobsługowa AFTD Comstock
FTD can be exhausting for people with a diagnosis and care partners alike. The around-the-clock work of…
Krajowy Miesiąc Opiekuna Rodzinnego: Grupy wsparcia AFTD są tutaj, aby Ci pomóc
The FTD journey can be an isolating experience for people with a diagnosis and care partners alike….
Aktualizacja rzecznictwa: AFTD przedstawia uwagi na spotkaniu NAPA
As part of AFTD’s advocacy efforts, Advocacy Manager Matt Sharp virtually attended the National Alzheimer’s Project Act…
- « Poprzednie
- 1
- …
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- …
- 29
- Następne »
Według kategorii
Nasze biuletyny
Zarejestruj się w AFTD
Bądź na bieżąco z najnowszymi wiadomościami FTD i wydarzeniami AFTD.