Co nowego

Pierwsza strona

Family Caregiver Alliance przedstawia AFTD w biuletynie

Family Caregiver Alliance z siedzibą w Kalifornii w lutym przedstawiło AFTD w swoim biuletynie dla opiekunów. Każdego miesiąca jeden…

Czytaj więcej >

Ogłoszono nagrody za badania nad lekami na zwyrodnienie czołowo-skroniowe

7 marca 2012 r. – Ogłoszono nagrody za badania nad lekiem na zwyrodnienie czołowo-skroniowe

Czytaj więcej >

AFTD i FTD wyróżnione w lokalnym wywiadzie NPR z okazji Dnia Chorób Rzadkich

Stacja NPR w Filadelfii, WHYY, przeprowadziła krótki wywiad z dyrektorką wykonawczą AFTD, Susan Dickinson, na temat rzadkich chorób…

Czytaj więcej >

AFTD przyznaje grant projektowi filmowemu FTD

AFTD przyznało stypendium Joe Beckerowi, twórcy filmu It Is What It Is, za jego pracę…

Czytaj więcej >

Neurology oferuje teraz bezpłatną prenumeratę magazynu

Neurology Now, magazyn edukacyjny Amerykańskiej Akademii Neurologii (AAN), obejmuje szeroki zakres zaburzeń neurologicznych, w tym…

Czytaj więcej >

Philadelphia Inquirer opowiada o walce mężczyzny z FTD

Bernie Black ma FTD. Zabrało mu to wiele rzeczy, ale miłość jego żony…

Czytaj więcej >

Raporty LA Times na temat nauki stojącej za FTD

Reporter LA Times Thomas Curwen kontynuuje swój poprzedni artykuł na FTD artykułem na temat…

Czytaj więcej >

Lara Jill Miller rozmawia z gazetą Hometown na temat FTD

Lara Jill Miller, działaczka charytatywna AFTD „With Love”, rozmawia z gazetą swojego rodzinnego miasta w Allentown w Pensylwanii o…

Czytaj więcej >

Koordynatorka regionalna Sue Gustafson rozmawia z lokalną gazetą na temat FTD

Sue Gustafson, regionalna koordynatorka AFTD w zachodnich prowincjach Kanady, opowiedziała swoją historię o życiu…

Czytaj więcej >

Artykuł FTD w LA Times

Dziennik „Los Angeles Times” zamieścił na pierwszej stronie fantastyczny artykuł o FTD 10 lutego 2012 r. Wielkie podziękowania dla doktora….

Czytaj więcej >