Co nowego

Pierwsza strona

Sympozjum Stowarzyszenia ALS i AFTD – C9orf72

W dniu 15 października 2012 r. Stowarzyszenie ALS i AFTD zorganizują wieczorne sympozjum w siedzibie Towarzystwa…

Czytaj więcej >

Medyczne Komitety Doradcze AFTD witają dwóch nowych członków

9 lipca 2012 r. – AFTD wita dr Edwarda Hueya i dr Chiadi Onyike w Medycznej Radzie Doradczej

Czytaj więcej >

Seria artykułów na temat spotkania FTSG

Gabrielle Strobel pisze pięcioczęściową serię podczas spotkania Grupy Badawczej ds. Leczenia Zwyrodnienia Czołowo-skroniowego, które odbędzie się 4 czerwca…

Czytaj więcej >

Kanadyjski opiekun zdobywa nagrodę Heart of the Home

Ken Wong, kanadyjski opiekun swojej żony chorej na FTD, niedawno zdobył nagrodę Heart of the Home Award…

Czytaj więcej >

Alice Walton opowiada historię Brandta Hendersona na Forbes.com

W piątym z pięciu artykułów na Forbes.com o osobach z FTD Alice Walton pisze ostatni artykuł…

Czytaj więcej >

KCET TV w Kalifornii udostępnia segmenty wideo na platformie FTD

Członek zarządu AFTD John Whitmarsh i jego żona Barbara współpracują z KCET TV w Kalifornii nad…

Czytaj więcej >

Artykuł na Forbes.com – czwarty z serii autorstwa Alice Walton

Alice Walton pisze swój czwarty artykuł z serii na temat FTD. Kliknij tutaj, aby przeczytać o Joanne Douglas…

Czytaj więcej >

Wiadomości NACC: Budowa bazy danych czołowo-skroniowych

Krajowe Centrum Koordynacyjne ds. Alzheimera dodało moduł zwyrodnienia czołowo-skroniowego do swojego centrum gromadzenia danych. Wreszcie,…

Czytaj więcej >

Paul Lester rozmawia z Raleigh News na temat FTD

25 maja 2012 r. – mieszkaniec Karoliny Północnej i jego opiekun Paul Lester rozmawiał ze stacją informacyjną w Raleigh…

Czytaj więcej >

Trzeci artykuł z serii Forbes.com: Rodzicielstwo z FTD

23 maja – Alice Walton przeprowadza wywiad z 44-letnim ojcem Mattem Rouse’em na temat jego wysiłków, aby być dobrym…

Czytaj więcej >