Co nowego
Pierwsza strona
Max's Catch-a-Thon
Max Portnoy z Bethesdy w stanie Maryland zorganizował trzygodzinny maraton charytatywny, aby wesprzeć AFTD i uhonorować…
Dotacje AFTD i ADDF na finansowanie badań FTD
Stowarzyszenie na rzecz Zwyrodnienia Czołowo-skroniowego (AFTD) i Fundacja Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) ogłosiły niedawno, że odbiorcami…
Konferencja dla opiekunów FTD na Uniwersytecie Pensylwanii – 30 maja 2014 r
W piątek 30 maja 2014 r. Penn Frontotemporal Degeneration Center będzie gospodarzem corocznej konferencji opiekunów osób z FTD. …
Przemówienie Katie Brandt z okazji Dnia Chorób Rzadkich w Bostonie
Wolontariuszka AFTD i koordynatorka regionalna AFTD w Nowej Anglii, Katie Brandt, przemawiała 28 lutego na konferencji…
28 lutego: Dzień Chorób Rzadkich
W ramach wsparcia Dnia Chorób Rzadkich, AFTD będzie reprezentowane na wydarzeniu z okazji Dnia Chorób Rzadkich w Massachusetts przez…
Seminarium Mayo Clinic Rochester na temat FTD i PPA – 17 marca 2014 r.
Seminarium Mayo Clinic dla rodzin dotkniętych otępieniem czołowo-skroniowym i pierwotną postępującą afazją 17 marca 2014 r. –…
IX Międzynarodowa Konferencja na temat FTD
9. Międzynarodowa Konferencja na temat otępienia czołowo-skroniowego – 23-25 października 2014 r. Sheraton Vancouver Wall Centre Hotel Vancouver,…
Joanne Douglas, Dotknięta PPA, zostaje opublikowana w czasopiśmie Alzheimer's Journal
Joanne Douglas, cierpiąca na pierwotną postępującą afazję, opublikowała artykuł i streszczenie w czasopiśmie American Journal…
FTD: najczęstsza choroba, o której nikt nie słyszał
Dan Browning, autor tekstów medycznych dla Minneapolis Star-Tribune, u którego żony zdiagnozowano FTD, kontynuuje serię…
Rozpoznawanie i radzenie sobie z demencją u rodziców – Kimberly Williams-Paisley
Aktorka Kimberly Williams-Paisley rozmawiała z audycją radiową On Point o swojej matce i pierwotnej postępującej afazji. Kliknij…
- « Poprzednie
- 1
- …
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- …
- 92
- Następne »