Co nowego

Pierwsza strona

Rozpoznawanie i radzenie sobie z demencją u rodziców – Kimberly Williams-Paisley

Aktorka Kimberly Williams-Paisley rozmawiała z audycją radiową On Point o swojej matce i pierwotnej postępującej afazji. Kliknij…

Czytaj więcej >

Blog Howarda Glicka zawarty w archiwum internetowym National Library of Medicine

Amerykańska Narodowa Biblioteka Medyczna (NLM) tworzy internetowe archiwum treści internetowych w ramach…

Czytaj więcej >

Zaplątani w Tau

W artykule ze Szpitala Ogólnego w Massachusetts omówiono rolę białka tau w różnych formach…

Czytaj więcej >

Aktorka Kimberly Williams-Paisley dzieli się informacjami o matce z PPA

Aktorka Kimberly Williams-Paisley, żona piosenkarza country Brada Paisleya, niedawno podzieliła się z Robin Roberts z Good…

Czytaj więcej >

Przyznano grant na pomoc opiekunom osób cierpiących na demencję w radzeniu sobie ze smutkiem

Bonnie Shepherd, członkini zarządu AFTD, opisuje trudności związane z długoterminową opieką i wsparciem, jakie ona zapewnia…

Czytaj więcej >

Rodzina z Utah przedstawia prezentację FTD w stolicy stanu

Opiekunka z Utah, Jamie Gordon, i jej rodzina uczcili Dzień Orędownictwa na Rzecz Osób z Chorobą Alzheimera i Pokrewną Dementią, wygłaszając prezentację…

Czytaj więcej >

W obliczu demencji mojej matki

Kimberly Williams-Paisley opisuje wpływ PPA na swoją niegdyś elokwentną matkę.

Czytaj więcej >

AFTD zwoła spotkanie rodzin dotkniętych rzadką chorobą mózgu

Stowarzyszenie na rzecz Degeneracji Czołowo-skroniowej (AFTD), ogólnokrajowa organizacja non-profit z siedzibą w Filadelfii, zorganizuje w 2014 roku swoje wydarzenie edukacyjne…

Czytaj więcej >

Kiedy nie wiedzą, że są chorzy

Reporterka Judith Graham pisze o zwyrodnieniu czołowo-skroniowym we wpisie na blogu New York Timesa.

Czytaj więcej >

Żona autora badań medycznych dotknięta FTD

Dan Browning, autor artykułów medycznych dla gazety Star Tribune w Minneapolis, pisze o zmianie, jaka zaszła w jego żonie…

Czytaj więcej >