Co nowego
Pierwsza strona
AFTD zwoła spotkanie rodzin dotkniętych rzadką chorobą mózgu
Stowarzyszenie na rzecz Degeneracji Czołowo-skroniowej (AFTD), ogólnokrajowa organizacja non-profit z siedzibą w Filadelfii, zorganizuje w 2014 roku swoje wydarzenie edukacyjne…
Kiedy nie wiedzą, że są chorzy
Reporterka Judith Graham pisze o zwyrodnieniu czołowo-skroniowym we wpisie na blogu New York Timesa.
Żona autora badań medycznych dotknięta FTD
Dan Browning, a medical research writer for the Star Tribune in Minneapolis, writes about his wife’s change…
Artykuł FTD w Internecie na Atlantyku
Writer Erika Hayasaki spoke with Nicole Savini, member of AFTD’s Awareness Committee, about her mother’s struggle with…
Progressive Aphasia: When Words Get Stuck Between Mind and Mouth
The Las Vegas Review-Journal published a story about 65-year-old Jacob Sobotka, a man affected with primary progressive…
Decyzja Denise: Kiedy umieścić męża w domu opieki
Randy Thomas has FTD. He is 63. His wife Denise faces the difficult decision of figuring out…
Neurolog z UCSF opracowuje strategie obrazowania mózgu w celu mapowania chorób
Dr. William Seeley’s research about mapping the course of bvFTD is discussed in an article posted to the…
International Conferences Spotlight FTD
AFTD helped support two important research conferences this November. The 8th Brain Research Conference: RNA Metabolism in…
Kobieta z Kalifornii cierpiąca na FTD wzywa do zwrócenia większej uwagi na choroby
A 50-year-old woman diagnosed with FTD in San Rafael, CA spoke with the Marin Independent Journal about being…
Howard Glick’s Blog Surpasses 100,000 Visitors
Howard Glick, who is affected with FTD, began a blog in 2011 about his journey with FTD. …
- « Poprzednie
- 1
- …
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- …
- 84
- Następne »
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)