Co nowego
Pierwsza strona
Ku pamięci George’a F. Sidorisa: Praca rodzeństwa z miłości
Ponad 20 lat temu rodzeństwo Christine i George J. Sidoris po raz pierwszy zauważyli niepokojące zmiany w swoich…
Wspieranie nadziei: AFTD bierze udział w AAIC 2024.
Debra Niehoff, Kim Jenny i Shana Dodge z AFTD oraz Sweatha Reddy z Rejestru Zaburzeń FTD…
Doświadczenie życiowe FTD: poznanie osób z FTD Rada doradcza: Deb Jobe
Formalnie powołana w 2020 r. Rada Doradcza Osób z FTD pracuje nad zapewnieniem, że spostrzeżenia i…
Dyrektor ds. marketingu Aviado Bio omawia badanie kliniczne ASPIRE-FTD z Neurology Live
W niedawnym wywiadzie dla Neurology Live, dyrektor medyczny Aviado Bio, dr David Cooper, omówił…
Aktualizacja działań rzeczniczych: Tydzień świadomości FTD
W związku ze zbliżającym się Tygodniem Wiedzy o FTD zwróciliśmy się do zwolenników AFTD z prośbą o pomoc w uzyskaniu rozwiązania lub…
Influencerka marki AFTD omawia zaangażowanie w troskę
Influencerka marki AFTD Nicole Petrie opowiedziała prowadzącej Lisie Opie o historii swojej rodziny związanej z FTD…
Badanie bada wskaźniki zapadalności na FTD i inne demencje o wczesnym początku we Włoszech
Badanie opublikowane w czasopiśmie Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring analizuje częstość występowania chorób neurodegeneracyjnych o wczesnym początku…
Ambasadorka AFTD dzieli się swoją historią w podcaście „All Home Care Matters”
Ambasadorka AFTD Debbie Elkins i dyrektor ds. wsparcia i edukacji AFTD Esther Kane, MSN, RN-CDP, wystąpiły w…
Interaktywna mapa upraszcza wyszukiwanie pomocy na nowej stronie AFTD „Znajdź wsparcie”
AFTD właśnie uruchomiło nową stronę, która ma na celu uproszczenie wyszukiwania odpowiedzi. Dodaliśmy…
Laureat grantu AFTD omawia terapię genową dla FTD-GRN w kanadyjskiej telewizji
W wywiadzie dla Canadian Broadcasting Corporation, dr Simon Ducharme z Uniwersytetu McGill w Montrealu omówił…
- « Poprzednie
- 1
- …
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- …
- 89
- Następne »