Co nowego
FTD w wiadomościach
Jak mój syn pomaga mi trzymać się mamy, gdy demencja ją od nas odciąga
Author Catherine Savini shares how becoming a new mother has helped her to remember earlier times with…
29 lutego: Dzień Chorób Rzadkich 2016
AFTD is pleased to announce its participation in Mediaplanet’s special print insert, Rare Diseases, an awareness campaign…
Program HBO przedstawia osoby, u których zdiagnozowano FTD
On February 19th, 2016, HBO aired an episode within its Vice series, entitled “Right to Die.” As…
Śmiech to najlepsze lekarstwo na demencję u taty
Comedian David Baddiel reveals the black humor in his father’s FTD diagnosis through a stand-up comedy show…
When Dementia Unlocks Creativity
Recently featured in The Wall Street Journal, Victor, a man diagnosed with FTD, has discovered a creative…
Badanie opieki wspomagającej, obecnie trwa nabór
AFTD is pleased to share that the Memory and Aging Center of the University of California, San…
„KOSZTY DEMENCJI GWAŁTOWNIE WZRASTAJĄ; RZĄD NIEZRUCHANY” – artykuł z Bangalore Mirror Bureau
Experts say the burden of the cost of dementia has been seriously underestimated; studies pointed out the…
Optymistyczne spojrzenie na życie z FTD od osoby, u której zdiagnozowano
Jan Ford, a person diagnosed with FTD, shares her journey to diagnoses, and life afterward in this…
Artykuł w Washington Times: Tajemnicze zaburzenie mózgu pozbawia pacjentów słów
In an article from The Washington Times, primary progressive aphasia (PPA) is discussed and how it varies…
„Nadal jestem szczęśliwy”; Para dzieli się tym, jak żyje z demencją
Click here to read an article from the StarPhoenix about a couple living with FTD, and how early…
- « Poprzednie
- 1
- …
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- …
- 50
- Następne »
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)