Co nowego
FTD w wiadomościach
Samotna matka zwiększa świadomość po śmierci męża na rzadką chorobę
W miarę zbliżania się Dnia Chorób Rzadkich 2015 dziennik „The Boston Globe” przeprowadził wywiad z Katie Brandt, koordynatorką wolontariatu AFTD w Nowej Anglii…
Badania Badanie poszukujące ochotników, u których zdiagnozowano ALS i FTD
Długoterminowe badanie naukowe sponsorowane przez Northwestern University w Chicago, dotyczące genetyki rodzinnego i sporadycznego SLA…
Badanie kliniczne dla nosicieli mutacji PGRN
FORUM Pharmaceuticals announces dosing of the first patient in a clinical trial to evaluate FORUM’s investigational therapy…
„Still Alice” brzmi naprawdę
Filia stacji ABC w Filadelfii wyprodukowała materiał o zmaganiach związanych z wczesnym stadium demencji, w którym wystąpił…
Miliarder inwestuje w badania mózgu
U Richarda Rainwatera w 2009 roku zdiagnozowano chorobę zwyrodnieniową mózgu. „Wpompował ponad 14 biliony dolarów w…
Rzadka demencja dotyka ludzi w wieku średnim
AFTD Executive Director Susan Dickinson talks to a reporter from the Delphos Herald about the hallmark characteristics…
Funkcja wykorzystuje ogłoszenie NIH jako trampolinę do podnoszenia świadomości
In addition to publicizing the investment by the NIH in FTD research, this Healthline article also provides a…
Reporter nabiera osobistego charakteru: „Dlaczego tak trudno rozmawiać o FTD – historia mojego taty”
Freelance writer David Heitz, a news reporter for Healthline and contributor to the online Healthline Contributors, shares…
Lek zwiększający progranulinę wchodzi w fazę 2 w leczeniu otępienia czołowo-skroniowego
A drug being tested for cases of FTD with a progranulin mutation moves into phase 2. Read the…
Pomimo straty autorka z Minn., Nancy Carlson, nadal pisze książki dla dzieci
Autorka Nancy Carlson opisuje swoją podróż związaną z opieką nad mężem, który cierpi na FTD. Przeczytaj artykuł tutaj.
- « Poprzednie
- 1
- …
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- …
- 48
- Następne »