Co nowego

FTD w wiadomościach

Podziel się swoimi historiami, rozwijaj naukę o FTD w rejestrze zaburzeń FTD

The FTD Disorders Registry, the first-ever online registry designed to bring together persons diagnosed with frontotemporal degeneration,…

Czytaj więcej >

Konferencja AFTD 2017: 5.05.2017

Konferencja edukacyjna AFTD 2017 odbędzie się 5 maja 2017 r. w hotelu Sheraton Inner Harbor w Baltimore,…

Czytaj więcej >

Rodzina członka Monty Pythona opowiada się za świadomością FTD

The family of Monty Python member Terry Jones granted an interview to the British newspaper the Observer…

Czytaj więcej >

Lider grupy wsparcia AFTD opisany w gazecie stanu Illinois

Katrina Hellman and her husband, Darren, who has FTD, were the subjects of an article published in…

Czytaj więcej >

AFTD do Kongresu: odrzucić ustawę o informacji genetycznej

In a March 17 letter (pdf) to four key members of Congress, AFTD Executive Director Susan L-J Dickinson…

Czytaj więcej >

Magazyn WAG podkreśla potrzebę szerszego rozpowszechniania świadomości na temat FTD

The story of Andy Nissen, a Texas veteran who was diagnosed with FTD at age 37 and…

Czytaj więcej >

Badacz z Kalifornii otrzymuje grant w wysokości $11 milionów na badanie łącza Tau-FTD

A researcher at the Gladstone Institutes in California has been awarded an $11 million grant by the…

Czytaj więcej >

Naukowcy opatentowali lek, który ma zwiększyć produkcję białek w mózgu

As reported in Twin Cities Business on November 23rd, a team of researchers has patented a drug…

Czytaj więcej >

Nowe metody leczenia mogą mieć zastosowanie w przypadku wielu form demencji

Researchers are hard at work developing treatments for FTD, Alzheimer’s disease and other forms of dementia, writes…

Czytaj więcej >

Naukowcy z kliniki Mayo opatentowali genetyczny test FTD

Researchers have patented an innovative molecular test that can measure a genetic mutation linked to both FTD…

Czytaj więcej >