Według badania z 29 listopada, członkowie rodziny i inni nieopłacani pomocnicy to 83% partnerów i opiekunów osób chorych na demencję w USA. artykuł opublikowany w The Conversation.

Autorzy przytoczyli A opublikowane badanie w czasopiśmie medycznym Sprawy Zdrowia, które wykazało, że osoby dorosłe z prawdopodobną demencją wymagały znacznie większej nieformalnej opieki niż osoby dorosłe z zaburzeniami funkcji poznawczych bez demencji i osoby dorosłe z prawidłowymi funkcjami poznawczymi. Zauważają ponadto, że zapewnianie bezpłatnej opieki nad osobami z demencją często wiąże się z „wysokimi kosztami fizycznymi, emocjonalnymi i finansowymi”.

W zeszłym roku pracownicy AFTD byli współautorami badania, opublikowane w Neurologia, w którym zbadano te koszty, ponieważ odnoszą się one konkretnie do opieki nad FTD. Ustalono, że rodziny borykające się z FTD poniosły około $120 000 rocznych kosztów związanych z opieką, czyli mniej więcej dwukrotnie więcej niż koszty związane z chorobą Alzheimera.

Ze względu na ogólnie młodszy wiek zachorowania na FTD, rozpoznanie korelowało również ze spadkiem dochodów gospodarstwa domowego, większą liczbą straconych dni pracy i przedwczesnym odejściem z pracy, Neurologia badanie wykazało. Ponadto dwóch na trzech opiekunów FTD zgłosiło znaczny spadek własnego zdrowia, podczas gdy ponad połowa doświadczyła wyższych kosztów osobistej opieki zdrowotnej.

W artykule z The Conversation zauważono, że opiekunowie rodzinni osób chorych na demencję częściej doświadczają depresji i częściej przechodzą na wcześniejszą emeryturę.

„Nasz system opieki zależy w dużej mierze od opiekunów rodzinnych” – napisali autorzy. „Jeśli ich potrzeby nie zostaną rozpoznane i zaspokojone, opiekunowie rodzinni ryzykują wypaleniem z powodu długotrwałego cierpienia i fizycznych wymagań związanych z opieką, a koszty poniesie naród”.

stronie internetowej AFTD zawiera więcej informacji na temat zasobów i wsparcia dostępnego dla partnerów i opiekunów FTD.