Dwie pary cierpiące na pierwotnie postępującą afazję (PPA) dzielą się swoimi doświadczeniami w leczeniu tej choroby oraz znaczeniem wspierających relacji w rodzinie. niedawny artykuł w gazecie Wisconsin Lider-Telegram.

Pary Al i Karen Pezzi oraz CeCelia i Wayne Zorn (na zdjęciu powyżej) zostały przedstawione w artykule z 25 kwietnia na temat nawiązywania kontaktu z innymi, którzy rozumieją, że stoi przed diagnozą PPA. Karen Pezzi powiedziała Lider-Telegram że po zdiagnozowaniu Al w 2020 r. nawiązanie kontaktu z osobami w podobnej sytuacji okazało się korzystne. „Miło jest wiedzieć, że są ludzie, którzy rozumieją” – powiedziała.

Wayne Zorn od 2014 roku cierpi na PPA i postępującą demencję, ma trudności ze zrozumieniem mowy i ograniczone możliwości werbalne. Jak wynika z artykułu, jedyne zdanie, jakie może wypowiedzieć, to „tak, ale w ten sposób” lub jego skrócona wersja, co może oznaczać wiele rzeczy.

„Czasami jest to wyraz radości” – podzieliła się CeCelia Zorn. „Czasami nie jestem w stanie nic zrozumieć. Po prostu cieszę się, że słyszę jego głos”.

Zorn opowiedziała o udziale pary w obozie dla osób cierpiących na afazję w Chippewa Valley, czterodniowym obozie organizowanym jesienią dla osób cierpiących na afazję. Celem obozu jest zapewnienie wspierającego i bezpiecznego środowiska, w którym uczestnicy mogą aktywnie i komfortowo spędzać czas.

Zorn opowiedziała, jak radzi sobie z diagnozą postawioną przez męża, mówiąc, że „rozpamiętywanie przeszłości i tego, co Wayne mógł zrobić, nie jest dla mnie zbyt pomocne”. Zamiast tego skupia się na „dziś i jutro”, zamiast na życiu Wayne'a przed PPA.

Podobnie Al Pezzi postanowił nie rozpamiętywać przeszłości, zamiast tego pracuje nad „dokładnym dowiedzeniem się, co mogę zrobić, aby pomóc sobie i mojej żonie” – powiedział.

Przeczytaj cały artykuł Leader-Telegram Tutaj.

Źródło zdjęcia: Dan Reiland/Leader-Telegram