W wywiadzie wyemitowanym niedawno przez Najpierw wiadomości z Atlanty, były ginekolog dr Seth Stern omówił swoją pracę mającą na celu szerzenie świadomości na temat FTD i chęć życia pełnią życia po zdiagnozowaniu FTD.

W dziennik "Wall Street artykuł opublikowanym na początku tego roku dr Stern podzielił się, że po raz pierwszy zaczął zauważać, że coś jest nie tak w 2017 r. – miał trudności ze znalezieniem odpowiednich słów i skupieniem się na rutynowych procedurach w pracy. Minęło wiele lat, zanim doktor Stern ostatecznie postawił diagnozę, a diagnoza padła tej wiosny, zaledwie kilka dni po tym, jak oświadczył się swojej ówczesnej dziewczynie, Laurie, z którą był już od ponad dziesięciu lat.

Doktor Stern początkowo dał Laurie szansę wycofania się z zaręczyn. Zapytana przez reportera Atlanta News First, Joshuę Skinnera, dlaczego tego nie zrobiła, Laurie, obecnie żona doktora Sterna, odpowiedziała otwarcie: „Kocham go”. Para wspólnie pracuje nad podniesieniem świadomości na temat FTD, która jest wciąż zbyt mało znana. Doktor Stern jest członkiem kilku grup podnoszących świadomość na temat FTD i ma przemawiać w listopadzie w Narodowym Instytucie Zdrowia.

„Nie może już praktykować medycyny; Myślę, że w ten sposób nadal pomaga ludziom” – Laurie powiedziała Skinnerowi.

Doktor Stern spędza też więcej czasu ze swoimi wnukami i stara się czerpać z życia jak najwięcej – na przykład jeżdżąc z Laurie do Morgan Falls Overlook, spokojnego parku, który para często odwiedza, aby cieszyć się zachodem słońca. Doktor Stern opowiada, że chce wykorzystać dni, w których objawy FTD są stosunkowo łagodne, co opisał jako „jak bycie na wakacjach, kiedy nie chcesz, żeby się skończyły… Chcę, żeby były tak dobre, jak tak długo, jak to możliwe.” Doktor Stern głosił cierpliwość osobom cierpiącym na FTD i podobne choroby.

„Daj im trochę dodatkowego czasu, jeśli będzie to konieczne, a może przytul je, gdy zajdzie taka potrzeba” – zasugerował.

Dr Seth Stern jest członkiem AFTD Osoby w Radzie Doradczej FTD, która dba o to, aby opinie i głosy osób żyjących z FTD były uwzględniane przy opracowywaniu polityk, programów i usług AFTD.