Firma biotechnologiczna Psilera ogłosiła pozytywne dane przedkliniczne dla swojego kandydata na lek FTD, co stanowi kolejny krok w kierunku pierwszych badań na ludziach. Firma podkreśliła również obiecujące dane z badań skuteczności przeprowadzonych przez University of South Florida (USF).

Lek, a związek o nazwie PSIL-006, jest pochodną psylocybiny, która ma bezpieczny, niehalucynogenny profil, co czyni ją dobrym kandydatem do stosowania w domu, zauważa firma. Psilera twierdzi, że PSIL-006 wykazał pozytywny wpływ na receptor serotoninowy 2A, powszechny cel w mózgu dla leków leczących objawy psychiatryczne. A w badaniach przedklinicznych PSIL-006 nie wykazał żadnych skutków ubocznych, które mogłyby ograniczyć efekty leczenia.

W niedawnym ogłoszeniu firmy Psilera wskazuje, że dane dotyczące toksyczności z badań PSIL-006 wykazały „silny profil bezpieczeństwa”. Dane z badań przeprowadzonych przez USF z Białko tau na humanizowanych modelach myszy wykazano, że PSIL-006 poprawia zdolność uczenia się i pamięć oraz pomaga w zasypianiu.

„Od samego początku naszym głównym celem było opracowanie nowej klasy terapii neurologicznych dla pacjentów, które eliminują niepotrzebne skutki uboczne, które tradycyjnie ograniczały dostęp pacjentów do naturalnych związków o wysokim potencjale terapeutycznym” — powiedziała współzałożycielka i dyrektor ds. bezpieczeństwa Psilera, dr Jackie von Salm. „Te wstępne dane wzmacniają nasze silne przekonanie, że neuroplastogeny mają ogromny, niewykorzystany potencjał”.

W styczniu Psilera nazwał wariant behawioralny FTD ((bvFTD) jako „wskaźnik ołowiu” dla PSIL-006, wybierając ją jako główne schorzenie, na które lek zostanie opracowany. Omawiając niezaspokojone potrzeby rodzin zmagających się z bvFTD, dr von Salm powiedział wówczas: „Po osobistym doświadczeniu z tą rzadką i wyniszczającą formą demencji, naszym celem jest wywarcie znaczącego wpływu na życie pacjentów i ich rodzin, którym nie są dostępne żadne opcje leczenia”.

Naukowcy z firm takich jak Psilera pracują nad rozwiązaniem problemu FTD, wprowadzając coraz więcej nowych interwencji i narzędzi diagnostycznych do etapów badań przedklinicznych i klinicznych. W sierpniu dyrektor ds. marketingu Aviado Bio, David Cooper, MD, omówił szczegóły Faza 1/2 badania klinicznego ASPIRE-FTD z Neurology Live.

Jeśli chcesz być na bieżąco z najnowszymi możliwościami udziału w badaniach klinicznych, które prowadzą badania w kierunku przyszłości wolnej od FTD, zarejestruj się za pomocą Rejestr Zaburzeń FTD. Oprócz pomocy w byciu na bieżąco z badaniami FTD, Rejestr jest platformą do dzielenia się swoimi doświadczeniami i kierowania naukowcami w ich pracy.