Felietonistka Saralee Perel podzieliła się historiami ze swojego „zwariowanego i tęsknego” życia z mężem chorym na FTD w niedawnym artykule opublikowanym w czasopiśmie „ Czasy Cape Cod.

Perel rozpoczyna felieton opowieścią o tym, jak została obudzona przez męża Boba Daleya, który wielokrotnie sprawdzał, jak śpi. Przyznaje, że denerwują go powtarzające się przerwy i próbowała mu przypomnieć, że zadawał już to pytanie wiele razy.

"Powiem ci; Nienawidzę siebie, kiedy udaję poirytowanego” – pisze Perel. „Próbuję, choć jak dotąd bezskutecznie, nauczyć się, że opiekunowie są tylko ludźmi i że nie jestem sam, który czasami reaguje jak krab”.

Perel opowiada, jak niszczycielska może być diagnoza FTD i jak wywraca do góry nogami życie zdiagnozowanej osoby i jej bliskich. Aby zilustrować, jak bardzo FTD może wpłynąć na życie ludzi, Perel opowiada, jak diagnoza Daleya utrudniła lub uniemożliwiła realizację wielu jego hobby i zainteresowań.

Przed pojawieniem się FTD Daley był płodnym piekarzem, zdobywając przez rok 24 wstążki na targach hrabstwa Barnstable za swoje ciasteczka, pieczywo i babeczki. Jednak gdy niedawno próbowała razem z nim przygotować przepis na Daley's, Perel odkryła, że jej mąż nie pamięta, co zrobić ze składnikami i narzędziami do pieczenia.

Perel opowiada także, jak Daley zbudował pierwsze wspólne studio telewizyjne w Cape Cod, szkolił początkujących showrunnerów w zakresie tworzenia programów społecznościowych i był dyrektorem lokalnego kanału telewizyjnego przez ponad dwie dekady. Daley był nawet uczestnikiem popularnego teleturnieju Kto chce być milionerem. Jednak dziś Perel twierdzi, że Daley ma trudności z zapamiętaniem tych imponujących osiągnięć.

Perel pisze o żalu, jaki odczuwa, gdy wspomina zabawne chwile, które dzieliła z Daleyem, takie jak wieczorne przyjęcia z ciasteczkami czy gorące lody z krówkami w lokalnej restauracji. Jednak Perel kończy serdeczną notatką, dzieląc się tym, jak obserwowanie Daleya cieszącego się prostymi rzeczami, takimi jak pyszne ciasto, może być zapierającym dech w piersiach i satysfakcjonującym momentem.

Chcesz przeczytać inne historie z pierwszej ręki dotyczące FTD? Kliknij tutaj przeczytać o pisarce, która podzieliła się swoimi doświadczeniami związanymi z posiadaniem dwóch sióstr, każda z innym typem demencji, lub Kliknij tutaj aby przeczytać o odcinku podcastu, w którym Ambasador AFTD Deb Scharper dzieli się swoją własną podróżą FTD.