Badanie opublikowane w Choroba Alzheimera i demencja W czasopiśmie medycznym znaleziono dowody na zaburzenia funkcji poznawczych u osób, u których zdiagnozowano chorobę neurodegeneracyjną, taką jak FTD, na wiele lat przed postawieniem oficjalnej diagnozy.

Naukowcy zaczynają odkrywać, że cechy zaburzeń FTD są wykrywalne na wcześniejszych etapach postępu choroby, jak np ostatnie badania w ramach którego odkryto, że zmiany w funkcjach motorycznych związane z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP) są wykrywalne wiele lat wcześniej przy użyciu czujników do noszenia. Jednakże wiele z tych badań dotyczyło genetycznych przypadków FTD, a znacznie mniej badań przeprowadzono na sporadycznych przypadkach, które rozwijają się bez powiązania rodzinnego.

Aby zaradzić brakowi badań, badacze mieli nadzieję sprawdzić, czy sporadyczne przypadki FTD, choroby Alzheimera (AD) i innych zaburzeń były również wykrywalne przed diagnozą.

W badaniu zebrano dane z brytyjskiego Biobanku, który przechowuje dane medyczne pobrane od członków populacji ogólnej. Wśród wielu ochotników, którzy wzięli udział w programie Biobanku, są osoby, u których rozwinęła się sporadyczna choroba FTD lub inna choroba neurodegeneracyjna. Choć FTD odnosi się do kilku zaburzeń, zespół skupił się na otępieniu czołowo-skroniowym i postępującym porażeniu nadjądrowym (PSP).

Zespół wykorzystał model regresji do analizy i porównania danych pobranych z brytyjskiego Biobanku oraz zastosował metodę znaną jako „wielokrotna imputacja”, aby pomóc wypełnić luki w brakujących danych Biobanku.

Według analizy zespołu cechy FTD i innych chorób neurodegeneracyjnych są wykrywalne w okresie od 4,7 do 8,3 lat przed diagnozą. Zespół stwierdził również, że:

• Istnieją mocne dowody wskazujące na obniżoną inteligencję płynną (zdolności niezbędne do abstrakcyjnego rozumowania i rozwiązywania problemów) u osób, u których rozwinęła się sporadyczna demencja czołowo-skroniowa i PSP.
• Istnieją również mocne dowody na spowolnienie czasu reakcji u osób z otępieniem czołowo-skroniowym, przy umiarkowanych dowodach u osób z PSP.
• Istnieją dowody na gorszy ogólny stan zdrowia osób z otępieniem czołowo-skroniowym i PSP.
• Zwiększoną liczbę upadków zaobserwowano u osób z PSP, choć nie w takim stopniu u osób z otępieniem czołowo-skroniowym.

Naukowcy zauważyli, że badanie było ograniczone przez kilka czynników. Ponieważ otępienie czołowo-skroniowe i PSP są chorobami rzadkimi, liczebność próby osób objętych badaniem była mniejsza niż w przypadku innych grup, np. osób z AD. Brytyjski Biobank również jest ogólnie nastawiony na osoby o niższym ryzyku zachorowania i nie był w pełni reprezentatywny dla struktury demograficznej Wielkiej Brytanii, co ogranicza zastosowanie wyników badania.

Wczesna diagnoza ma kluczowe znaczenie w leczeniu FTD; wczesna diagnoza pozwala na leczenie określonych objawów na wcześniejszych etapach, kiedy interwencja może być bardziej skuteczna. Jeśli potrzebujesz pomocy w znalezieniu specjalisty, który pomoże w diagnozowaniu FTD, skontaktuj się z infolinią AFTD pod numerem 1-866-507-7222 lub info@theaftd.org.

Możesz także znaleźć zasoby, takie jak placówki opieki, posortowane według stanu stronie internetowej AFTD.