Wolontariusz AFTD Scott Oxarart podnosił świadomość na temat FTD w całej Nevadzie w wywiadach emitowanych przez 2 Wiadomości z Nevady I KOLO Wiadomości teraz 13 i 14 lutego. Były partner opiekujący się swoim zmarłym ojcem, Stevem, Oxarart podzielił się doświadczeniami z rodzinnej podróży do FTD.

Oxarart powiedział reporterowi 2 News, Jadenowi Urbanowi, że on i jego ojciec mieli bliskie relacje, zauważając, że Steve był „zawsze tam – był na wszystkich moich meczach; Mógłbym mu powiedzieć wszystko.

„Mój tata był niesamowity” – Oxarart powiedział reporterowi KOLO Nickowi Doyle’owi. „Był wspaniałym ojcem i wspaniałym mężem. Uwielbiał futbol Wolf Pack. Uwielbiał grillować. Uwielbiał wyjeżdżać na wycieczki, biwakować i przebywać na świeżym powietrzu. Był wspaniałą osobą, a jego przyjaciele i rodzina go kochali”.

Oxarart powiedział, że pierwsze oznaki, że coś jest nie tak, pojawiły się w 2018 roku wraz z subtelnymi zmianami w zachowaniu Steve'a i podejmowaniu decyzji. Z biegiem czasu Steve miał coraz większe trudności z kontrolą impulsów, czasami zjadając całe pudełko ciasteczek za jednym razem.

Później Steve zaczął mieć urojenia. „Nawet ze smutkiem mówił mojej mamie w stylu: «Hej, idę na randkę z dziewczyną», co nie było prawdą” – Oxarart powiedział Urbanowi. „Nigdzie się nie wybierał”.

Oxarart opowiedział także Urbanowi o tym, jak Steve zadzwonił pod numer 911 i zgłosił zwłoki w swojej sypialni.

„[Zespół] SWAT przybył z płonącą bronią, gotowy szukać mordercy – weszli do pokoju i nikogo tam nie było” – powiedział Oxarart.

W 2021 roku ostatecznie u Steve’a zdiagnozowano FTD.

Dyrektor naczelna AFTD, Susan LJ Dickinson, MSGC, przedstawiła kontekst na temat FTD w raporcie 2 News, mówiąc Urbanowi, że osoby cierpiące na FTD „tracą język [i] zdolność kontrolowania swoich zachowań lub wykonywania zadań wykonawczych, które wykonuje wielu z nas każdego dnia."

W wywiadzie dla Doyle’a Oxarart scharakteryzował tę chorobę jako coś, co „przemienia osobę, która kiedyś była bardzo inteligentną, normalną osobą prowadzącą wspaniałe życie, w osobę, która może mieć urojenia i może mieć poważne upośledzenie funkcji poznawczych, co naprawdę zmienia ją w kogoś, kto zupełnie nie jest tym, czym był kiedyś.

Oxarart powiedział Urbanowi, że on i jego matka musieli nieustannie przypominać sobie, że to nie Steve mówił i robił te nietypowe rzeczy; to był FTD.

W miarę postępu FTD Steve zaczął mieć trudności z połykaniem. Zmarł 7 sierpnia ubiegłego roku w otoczeniu rodziny i przyjaciół. Mimo że przygoda jego ojca z FTD dobiegła końca, Oxarart, podobnie jak wiele osób, które zmagały się z tą chorobą, nadal pogrąża się w żałobie.

„Wiesz, [jego] wnuki dorastają” – Oxarart powiedział Urbanowi. „Na wszystkie przygody, na które mógł zabrać żonę i inne rodziny, ale po prostu nie ma na to ochoty. To najtrudniejsza część do przetworzenia.”

Błędna diagnoza w FTD jest częsta z powodu: zróżnicowane objawy choroby, z których wiele pokrywa się z innymi zaburzeniami psychicznymi i neurologicznymi. Jeśli masz pytania lub wątpliwości dotyczące FTD lub jego objawów, na infolinii AFTD znajdziesz odpowiedzi, których potrzebujesz. Skontaktuj się z infolinią pod adresem 1-866-507-7222 Lub info@theaftd.org.

Czy jesteś zainteresowany podnoszeniem świadomości na temat FTD, tak jak Scott Oxarart? Wolontariat w AFTD daje szansę na podniesienie świadomości i edukację innych na temat FTD. Możesz także przyłączyć się do wysiłków na rzecz legislacji wspierającej badania i wsparcie w zakresie FTD, kierując się na stronę Centrum działań rzeczniczych AFTD.