Delaware uchwala uchwałę uznającą Tydzień świadomości FTD 2024
Delaware stało się trzecim stanem, który oficjalnie uznał Tydzień świadomości FTD 2024 (22–29 września) po jednomyślnym przyjęciu przez Senat 27 czerwca uchwały SR23. Senator stanu Kyra Hoffner była sponsorem uchwały i przedstawiła ją Izbie ustawodawczej, powołując się na historię Jeanne Cestone , jeden z jej składników. Pani Cestone, która była obecna podczas…
Czytaj więcejAktualizacja rzecznictwa: Dołącz do AFTD w propagowaniu Tygodnia Świadomości FTD we wszystkich 50 stanach
W maju tego roku pracownicy AFTD i inni zwolennicy FTD udali się do Nowego Jorku i Kalifornii, aby uczcić pomyślne przyjęcie uchwał, które upamiętniają dni 22–29 września jako Tydzień świadomości FTD. Teraz potrzebujemy Twojej pomocy, aby wesprzeć Tydzień Świadomości FTD w każdym stanie! Jaka jest różnica między proklamacją a uchwałą? Świadomość…
Czytaj więcejBadanie bada różnice rasowe w obrazie klinicznym objawów FTD i ciężkości choroby
Badanie opublikowane w JAMA Neurology sprawdza, czy objawy FTD różnią się w zależności od rasy zdiagnozowanej osoby. Poprzednie badania miały na celu porównanie objawów neuropsychiatrycznych u osób rasy czarnej/Afroamerykanów i rasy białej – chociaż, jak zauważają autorzy, badanie to było albo powiązane z chorobą Alzheimera, albo stanowiło część…
Czytaj więcejWydarzenie śnieżne Lancaster Teepa przyjazne demencji
Wolontariusze AFTD Samantha Fuller i Frank Alvarez prowadzą stoisko informacyjne na warsztatach Dementia Friendly Lancaster 21 sierpnia 2024 r. od 8:00 do 16:00 czasu wschodniego. Warsztaty prowadzone przez terapeutkę zajęciową Teepę Snow zapewnią uczestnikom lepsze zrozumienie tego, przez co przechodzą osoby z demencją, w jaki sposób opiekunowie i osoby…
Czytaj więcejOpieka nad Carol poprzez opiekę nad mną
W książce „Caring for Carol by Caring for Me” Anthony P. Mauro senior opisuje emocjonalną podróż związaną z opieką nad swoją żoną Carol podczas jej walki z FTD. Wspomnienia podkreślają zmagania pary z błędną diagnozą, głębokie straty spowodowane przez ten wyjątkowy typ demencji oraz osobisty rozwój Anthony'ego w zakresie radzenia sobie z nieuniknionymi smutkami życia. Ten…
Czytaj więcejSeminarium internetowe AFTD: FTD i ALS — wspólne podejście do diagnozy i opieki
Znamy kilka genów, które mogą powodować dziedziczne FTD, ALS i ALS z FTD, przy czym C9orf72 jest najczęstszy. Jednak genetyka nie jest kompletną historią, ponieważ te schorzenia mogą pojawić się bez znanej przyczyny genetycznej. W tym webinarium AFTD Healthcare Professional, neurolodzy z Massachusetts General Hospital, którzy specjalizują się w FTD i ALS, omawiają…
Czytaj więcejAdvancing Hope: Partnerstwo AFTD-ADDF ogłasza nową nagrodę w programie odkrywania leków
AFTD współpracuje z Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) od 2007 r., aby wspierać badania przedkliniczne nad obiecującymi nowymi lekami w ramach programu Accelerating Drug Discovery for FTD. Z dumą ogłaszamy, że Jeffrey Rothstein, MD, PhD, profesor neurologii i dyrektor Robert Packard Center for ALS Research na Johns Hopkins University,…
Czytaj więcejPunkty widzenia FTD – dawstwo mózgu
Chociaż obecnie nie ma lekarstwa ani zatwierdzonych metod leczenia FTD, coraz większa liczba narzędzi diagnostycznych i eksperymentalnych metod leczenia wchodzi w fazę badań klinicznych w trakcie rozwoju. Głównym czynnikiem przyczyniającym się do tego postępu jest rosnąca liczba osób ze zdiagnozowanym FTD uczestniczących w badaniach, w tym poprzez donację mózgu. Nie tylko donacja…
Czytaj więcejWnoszenie nadziei i światła w podróż z demencją
Wolontariuszka AFTD, Joni Ralph, organizuje wydarzenie w ramach Bringing Hope & Light to the Dementia Journey na UW Stevens Point, 6 sierpnia 2024 r. Całodniowa konferencja edukacyjna zapewnia spostrzeżenia partnerom opiekującym się, specjalistom i osobom cierpiącym na FTD i inne demencje.
Czytaj więcejWolontariusz AFTD otrzymuje nagrodę „Wizjoner Roku 2024” za 40 lat działalności rzeczniczej
Wolontariuszka AFTD Wanda Smith otrzymała nagrodę Alzheimer's San Diego's Visionary of the Year 2024 za swoje działania na rzecz FTD i podnoszenie świadomości, które sięgają lat 80. XX wieku. Podróż Smith rozpoczęła się, gdy jej matka, Sara Bridges, zaczęła mieć trudności w pracy. Podejrzewając chorobę Alzheimera, Smith zwróciła się do dr. Roberta Katzmana, MD, z pobliskiego University of…
Czytaj więcej
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)