Jersey City, New Jersey, Meet & Greet

AFTD Logo

Ambasador AFTD Sandra Gonzalez-Morett i wolontariuszka Veronica Wolfe będą gospodarzami spotkania typu Meet & Greet w Hudson Hall w Jersey City. Dołącz do Sandry, Veroniki i innych osób, które mają doświadczenie w FTD, aby dzielić się historiami, spostrzeżeniami dotyczącymi handlu i dzielić się nadzieją. Aby odpowiedzieć na zaproszenie, skontaktuj się z Sandrą Gonzalez-Morett, klikając tutaj, lub Veronicą Wolfe, klikając tutaj.

Czytaj więcej

Przeżyte doświadczenie FTD: anosognozja

Graphic: The Lived Experience of FTD: Anosognosia

Poniższy artykuł został napisany przez Kevina Rhodesa, członka Rady Doradczej AFTD ds. Osób z FTD. Członkowie Rady, tacy jak Kevin i Anne Fargusson, którzy przyczynili się do powstania tego artykułu, pracują nad tym, aby spostrzeżenia i głosy osób cierpiących na FTD pomagały w kierowaniu polityką, programami i usługami AFTD. „Co masz na myśli mówiąc, że mam…

Czytaj więcej

13 listopada 2023 r. — Doroczna konferencja opiekunów w Penn FTD Center

Coroczna konferencja opiekunów organizowana przez Penn FTD Center jest przeznaczona dla osób, u których zdiagnozowano FTD, ich opiekunów, rodziny i przyjaciół, w celu uzyskania dostępu do informacji i wsparcia. Dzięki prezentacjom wiodących ekspertów w dziedzinie neuropsychologii, opieki klinicznej, genetyki, neuronauki poznawczej i nie tylko uczestnicy będą mogli usłyszeć najnowsze informacje na temat innowacyjnych metod leczenia, diagnostyki i praktycznych strategii opiekunów. AFTD będzie obecny…

Czytaj więcej

Doroczna konferencja opiekunów Penn FTD Center

Coroczna konferencja opiekunów organizowana przez Penn FTD Center jest przeznaczona dla osób, u których zdiagnozowano FTD, ich opiekunów, rodziny i przyjaciół, w celu uzyskania dostępu do informacji i wsparcia. Dzięki prezentacjom wiodących ekspertów w dziedzinie neuropsychologii, opieki klinicznej, genetyki, neuronauki poznawczej i nie tylko uczestnicy będą mogli usłyszeć najnowsze informacje na temat innowacyjnych metod leczenia, diagnostyki i praktycznych strategii opiekunów. Personel AFTD będzie…

Czytaj więcej

Tucson, Arizona. Spotkania i pozdrowienia

Wolontariuszka AFTD Grace McFarland zorganizuje spotkanie typu Meet & Greet w Story Room w bibliotece Flowing Wells w Tucson w Arizonie. Dołącz do Grace, aby poznać innych, którzy mają doświadczenie w FTD, spostrzeżenia dotyczące handlu i podzielą się nadzieją. Aby odpowiedzieć, skontaktuj się z Grace pocztą elektroniczną lub pod numerem (520) 730-7104.

Czytaj więcej

Seminarium internetowe AFTD: Smutek, strata i nadzieja — pomoc rodzinom cierpiącym na FTD

FTD jest najczęstszą demencją u osób poniżej 60. roku życia i często występuje, gdy w domu są jeszcze nastolatki lub młodzi dorośli. Diagnoza FTD może wywołać poczucie ogromnego żalu i straty, ponieważ życie rodzin ulega dramatycznym zmianom. To seminarium internetowe AFTD Healthcare Professional Education oferuje lepsze zrozumienie wyjątkowych doświadczeń emocjonalnych FTD.…

Czytaj więcej

Lekarz Living z FTD omawia życie po diagnozie w wywiadzie

Graphic: Doctor Living with FTD Discusses Life Post-Diagnosis in Interview

W wywiadzie wyemitowanym niedawno przez Atlanta News First były ginekolog dr Seth Stern omówił swoją pracę mającą na celu szerzenie świadomości na temat FTD i chęć życia pełnią życia po zdiagnozowaniu FTD. W artykule opublikowanym na początku tego roku w Wall Street Journal dr Stern podzielił się tym, że po raz pierwszy zaczął zauważać, że…

Czytaj więcej

Aktualizacja wolontariatu: Nadanie celu bólowi – zostanie ambasadorem AFTD i rzecznikiem FTD

Graphic: Volunteer Update - Giving Purpose to the Pain - Becoming an AFTD Ambassador and FTD Advocate

Ambasadorzy AFTD znają moc pojedynczej historii i uzdrawiający potencjał znalezienia innych, którzy ją rozumieją. Ambasadorzy to liderzy wolontariuszy, którzy reprezentują AFTD w społecznościach w całych Stanach Zjednoczonych, podnosząc świadomość poprzez swoje życiowe doświadczenia na temat FTD, a jednocześnie wykorzystując swoje doświadczenia, aby pomóc innym w podróży FTD. Dla Dawn Kirby, byłej…

Czytaj więcej

Pedacito de Carne na Festiwalu Filmowym w Montclair 2023

Pedacito de Carne film poster

Dołącz do filmowców Diany Gonzalez-Morett, Akilah „AK” Walker i ambasadorki AFTD Sandry Gonzalez-Morett na Montclair Film Festival w tę sobotę, aby podzielić się doświadczeniem FTD i zwiększyć świadomość choroby! Bilety można kupić, klikając poniższy link; pamiętaj, aby użyć kodu rabatowego MFF23-FLM Kliknij tutaj, aby kupić bilety

Czytaj więcej

Szanowna Linia Pomocy: Partnerzy Opieki Długodystansowej

Graphic: Dear HelpLine - Long-Distance Care Partners

Szanowna HelpLine, Mój tata niedawno został zdiagnozowany z FTD. Jestem załamany diagnozą, ale mieszkam w innym stanie. Jak mogę go wesprzeć? Jak mogę uzyskać wsparcie dla siebie? Diagnoza FTD często ma daleko idące skutki nie tylko dla osoby żyjącej z FTD i jej partnera podstawowej opieki zdrowotnej, ale także dla…

Czytaj więcej