Tucson, Arizona. Spotkania i pozdrowienia

Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD na tym osobistym spotkaniu AFTD Meet & Greet w Tucson, Arizona we wtorek 20 lutego, zaczynając od 1:00 pm MT. Wydarzenie odbędzie się w Storytime Room w Flowing Wells Library, znajdującej się przy 1730 West Wetmore Road. Potwierdź swoją obecność, kontaktując się z organizatorem wydarzenia…

Czytaj więcej

Wiadomości z podróży pary Tallahassee FTD podkreślają wyzwania związane z błędną diagnozą

Graphic: News Report on Tallahassee Couple's FTD Journey Highlights Challenges of Misdiagnosis

Reportaż wyemitowany przez stację informacyjną WTXL27 z Tallahassee pokazuje, jak FTD wpłynęło na życie lokalnej pary. Larry Davis powiedział reporterce Mayi Sargent, że jego diagnoza FTD i towarzyszące jej objawy behawioralne pokrzyżowały plany, które on i jego żona Betty mieli na emeryturę. „Pomyślałem, że moglibyśmy wyjść i podróżować…

Czytaj więcej

Aktualizacja wolontariatu: Ambasadorzy AFTD witają nową kohortę

Graphic: Volunteer Update - AFTD Ambassadors Welcome New Cohort

Program Ambasadorów AFTD został uruchomiony w 2019 r. jako nowa okazja dla przywództwa wolontariuszy AFTD. Od tego czasu początkowa grupa Ambasadorów rozrosła się w entuzjastyczną, wysoce zmotywowaną grupę, która pracuje przez cały rok w celu osiągnięcia przyszłości wolnej od FTD. Ambasadorzy to liderzy wolontariuszy, którzy reprezentują AFTD w społecznościach w całym kraju, identyfikując możliwości…

Czytaj więcej

Korzyści publiczne, gdy znane nazwiska dzielą się problemami neurologicznymi, pisze profesor UCLA

Graphic: Public benefits when notable names share neurological struggles, UCLA professor writes

W artykule opublikowanym w zeszłym miesiącu w Los Angeles Times, dr Keith Vossel z University of California w Los Angeles pisze, że gwiazdy i politycy, którzy dzielą się swoimi zmaganiami z problemami neurologicznymi, takimi jak FTD, mogą stwarzać okazje do poszerzenia wiedzy społeczeństwa na temat demencji i innych zaburzeń mózgu. W przeszłości politycy i gwiazdy…

Czytaj więcej

Instytut Nauki Badań Klinicznych FTD

FTD Clinical Research Learning Institute, prowadzony przez Penn Frontotemporal Degeneration Center we współpracy z AFTD, to jednodniowy wirtualny program, który umożliwia osobom, u których zdiagnozowano FTD, ich opiekunom i bliskim, bycie zdecydowanymi orędownikami w dziedzinie badań nad FTD poprzez edukację na temat procesu badań klinicznych. Tematy będą obejmować FTD…

Czytaj więcej

18 stycznia — Starting Fresh 2024: Konferencja wzmacniająca pozycję opiekunów

AFTD jest współsponsorem Starting Fresh 2024: Empowering Caregivers, konferencji dla opiekunów organizowanej przez Alzheimer's Association Capital of Texas Chapter w Georgetown Public Library 18 stycznia od 9:00 do 13:00 czasu środkowoamerykańskiego. Ambasadorka AFTD Susan Eissler będzie miała stoisko informacyjne na tym wydarzeniu. Kliknij tutaj, aby się zarejestrować. Aby uzyskać więcej informacji, zadzwoń…

Czytaj więcej

Starting Fresh 2024: Konferencja wzmacniająca pozycję opiekunów

AFTD jest współsponsorem Starting Fresh 2024: Empowering Caregivers, konferencji dla opiekunów organizowanej przez Alzheimer's Association Capital of Texas Chapter. Ambasadorka AFTD Susan Eissler będzie miała stoisko informacyjne na wydarzeniu. Kliknij tutaj, aby się zarejestrować. Aby uzyskać więcej informacji, zadzwoń pod numer 800-272-3900.

Czytaj więcej

Advancing Hope: AFTD organizuje spotkanie na szczycie w Holloway w 2023 r. na temat biomarkerów dla FTD

Graphic: Advancing Hope - AFTD Holds 2023 Holloway Summit Meeting on Biomarkers for FTD

Drugi coroczny szczyt AFTD Holloway, skupiony na biomarkerach FTD, odbył się od 30 listopada do 1 grudnia w Miami Beach na Florydzie. Ponad 50 uczestników ze świata akademickiego, przemysłu, partnerów non-profit i osób z doświadczeniem życiowym FTD przyczyniło się do ożywionych dyskusji na temat obecnego stanu biomarkerów FTD i różnych podejść do ułatwiania…

Czytaj więcej

Droga infolinia: Radzenie sobie z niepewnością genetyczną

Dear HelpLine: Dealing With Genetic Uncertainty

Szanowni HelpLine, Za każdym razem, gdy przyjeżdżam do domu na święta i widzę na własne oczy, jak FTD wpłynęło na moich rodziców, mój niepokój wzrasta. Czy to normalne, że martwię się, że inni członkowie rodziny również zachorują na FTD – lub że ja sam się zarazię? Okres świąt to czas spotkań rodzinnych. Podczas gdy okazje do…

Czytaj więcej

AFTD i ADDF przedłużają program funduszu Treat FTD do 2035 r

Graphic: AFTD and ADDF Extend Treat FTD Fund Through 2035

AFTD i Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) zobowiązały się do przedłużenia programu Treat FTD Fund do 2035 r., zapewniając dodatkowe dziesięć lat wsparcia w celu przyspieszenia rozwoju leczenia zaburzeń FTD. Program Treat FTD zapewnia niezbędne finansowanie wczesnych etapów badań klinicznych testujących leki modyfikujące przebieg choroby i łagodzące objawy. Podczas gdy program wspiera leki eksperymentalne,…

Czytaj więcej