Maraton Colfax 2024
Dołącz do wybranego personelu AFTD i członków lokalnej społeczności podczas maratonu Colfax 2024, podczas którego zwiększamy świadomość na temat FTD w okolicach Denver i zbieramy fundusze, aby pomóc osobom dotkniętym FTD. Zespół AFTD weźmie udział w maratonie Colfax w dniach 18 i 19 maja jako oficjalny partner charytatywny. Mamy nadzieję…
Czytaj więcejMaraton w Los Angeles 2024: 17 marca
Dołącz do wybranych pracowników AFTD i członków lokalnej społeczności, aby zwiększyć świadomość FTD w okolicy Los Angeles i zebrać fundusze, aby pomóc osobom dotkniętym FTD. Zespół AFTD weźmie udział w Maratonie Los Angeles 2024 w Dniu Świętego Patryka, w niedzielę 17 marca, jako Oficjalny Partner Charytatywny. Mamy nadzieję…
Czytaj więcejMaraton w Los Angeles 2024
Dołącz do wybranych pracowników AFTD i członków lokalnej społeczności, aby zwiększyć świadomość FTD w okolicy Los Angeles i zebrać fundusze, aby pomóc osobom dotkniętym FTD. Zespół AFTD weźmie udział w Maratonie Los Angeles 2024 w Dniu Świętego Patryka, w niedzielę 17 marca, jako Oficjalny Partner Charytatywny. Mamy nadzieję…
Czytaj więcejMaraton w Austin 2024: 18 lutego
Dołącz do wybranych pracowników AFTD i członków lokalnej społeczności na Austin Marathon 2024, aby zwiększyć świadomość FTD w okolicy Austin i zebrać fundusze, aby pomóc osobom dotkniętym FTD. Zespół AFTD weźmie udział w Austin Marathon 18 lutego jako oficjalny zespół charytatywny. Mamy nadzieję, że dołączysz…
Czytaj więcejMaraton w Austin 2024
Dołącz do wybranych pracowników AFTD i członków lokalnej społeczności na Austin Marathon 2024, aby zwiększyć świadomość FTD w okolicy Austin i zebrać fundusze, aby pomóc osobom dotkniętym FTD. Zespół AFTD weźmie udział w Austin Marathon 18 lutego jako oficjalny zespół charytatywny. Mamy nadzieję, że dołączysz…
Czytaj więcejPoznaj ambasadora AFTD w Wirginii Zachodniej
Spotkaj się z Ambasadorką AFTD Wirginii Zachodniej, Debbie Elkins, w Huntington Mall w Barboursville, Wirginia Zachodnia, w sobotę, 17 lutego, w godzinach 11:00–14:00 czasu wschodniego!
Czytaj więcejOdbiorca grantu funduszu Treat FTD omawia terapię genową FTD-GRN w wywiadzie dla gazety
Simon Ducharme, MD, MSc, FRCPC, z McGill University, niedawny beneficjent grantu z Treat FTD Fund, omówił eksperymentalną terapię genową dla FTD-GRN w grudniowym wywiadzie dla francuskojęzycznej gazety z Quebecu Le Devoir. Około 40% osób ze zdiagnozowanym FTD ma historię rodzinną jednego lub więcej krewnych zdiagnozowanych…
Czytaj więcejPunkty widzenia FTD: eliminowanie barier w diagnozowaniu, opiece nad FTD i uczestnictwie w badaniach, przed którymi stają czarnoskórzy/Afroamerykanie
W 2011 r. badacze oszacowali, że w Stanach Zjednoczonych jest 50 000–60 000 przypadków FTD. Jednak obecnie badacze uważają, że liczba ta jest zaniżona. Jednym z powodów jest zauważalny brak reprezentacji zróżnicowanych populacji w badaniach nad FTD, takich jak społeczność czarnoskórych/afroamerykańskich. Badania nad doświadczeniami czarnoskórych/afroamerykańskich Amerykanów na temat…
Czytaj więcejFDA przyznaje oznaczenie terapii przełomowej eksperymentalnej terapii FTD
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała „przełomowe oznaczenie terapii” latozinemabu, eksperymentalnemu leczeniu FTD wywołanemu mutacją genetyczną GRN. Lek jest opracowywany przez firmę Alector we współpracy z firmą biofarmaceutyczną GSK. „Dzięki temu oznaczeniu z niecierpliwością czekamy na dalsze owocne rozmowy z FDA, uznając niezaspokojone…
Czytaj więcejBrytyjscy naukowcy odkrywają, jak blokować toksyczne białka związane z FTD i ALS
Naukowcy z University of Sheffield odkryli, jak zapobiegać produkcji toksycznych białek powtarzalnych, które powodują śmierć komórek nerwowych w chorobach neurodegeneracyjnych, takich jak FTD i ALS. Badanie koncentrowało się konkretnie na FTD wywołanym przez mutację w genie C9orf72, najczęstszej genetycznej przyczynie FTD. U większości osób…
Czytaj więcej
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)