4 października 2024 r.: Osobiste spotkanie i powitanie w Midlothian, VA
Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD na tym osobistym spotkaniu AFTD Meet & Greet w Midlothian, Virginia, niedaleko Richmond, prowadzonym przez wolontariuszkę AFTD Carrie Edwards. Wydarzenie odbędzie się w Community Room of the Midlothian Library (100 Millworks Crossing). Potwierdź swoją obecność na tym wydarzeniu, wysyłając wiadomość e-mail na adres cae.aftd@gmail.com. Możesz również pobrać…
Czytaj więcejWebinarium AFTD: Seria szkoleń dla partnerów opieki — radzenie sobie z objawami behawioralnego wariantu FTD
Behawioralna odmiana FTD, lub bvFTD, stanowi prawie połowę wszystkich diagnoz FTD. Objawy behawioralne mogą fundamentalnie zmienić osobowość, co może być niezwykle przygnębiające dla osoby zdiagnozowanej i trudne dla opiekunów, członków rodziny i przyjaciół. Tak więc poznanie i zrozumienie tych objawów może pomóc opiekunom podejść do zachowań i wesprzeć osobę…
Czytaj więcejDyrektor generalny ds. technologii medycznych omawia wykorzystanie EEG w celu różnicowania FTD i choroby Alzheimera
W wywiadzie dla Neurology Live, dyrektor generalny Advanced Brain Monitoring, Chris Berka, dzieli się spostrzeżeniami z badania pilotażowego, które wykazało, jak elektroencefalografia (EEG) może być używana do rozróżniania FTD, choroby Alzheimera i otępienia z ciałami Lewy'ego (LBD). Berka był jednym z wielu prezenterów na konferencji Alzheimer's Association International Conference 2024, których prace dotyczyły FTD. W…
Czytaj więcejDzień doceniania opiekunów rodzinnych w ośrodku Long Island Alzheimer's & Dementia Center
Ambasador AFTD Jackie Shapiro będzie gospodarzem stoiska informacyjnego podczas Dnia Wdzięczności dla Opiekunów Rodzinnych w Long Island Alzheimer's & Dementia Center w 2024 r. w sobotę 26 października od 11:30 do 14:30 czasu wschodniego. Ten wspierający i informacyjny program oferuje zasoby i zrozumienie dla partnerów opiekuńczych dla osób z FTD i innymi demencjami, a także obejmuje wystawców i prelegentów…
Czytaj więcejRozmowa z Juanem Chavezem, doktorem medycyny z Passage Bio
AFTD niedawno rozmawiało z wiceprezesem ds. rozwoju klinicznego Passage Bio, dr Juanem Chavezem, na temat pracy firmy nad opracowaniem terapii na FTD. Dr Chavez dzieli się tutaj tym, gdzie znajduje zachętę w dzisiejszym krajobrazie badawczym i jak społeczność FTD może się zjednoczyć, aby dalej rozwijać terapię. Jakie podejście stosuje Twoja firma, aby…
Czytaj więcejAcurastem otrzymuje grant CIRM na program terapii ukierunkowanej na ALS/FTD
Firma biotechnologiczna AcuraStem ogłosiła, że otrzymała grant w wysokości $4 milionów dolarów od California Institute for Regenerative Medicine (CIRM) na program terapii ukierunkowanej na ALS i FTD. Dotacja wesprze program firmy skoncentrowany na genie UNC13A, który odgrywa kluczową rolę w postępie ALS i FTD. AcuraStem jest…
Czytaj więcejSzanowni Państwo, HelpLine: Świadczenia z ubezpieczenia społecznego dla osób z FTD
Szanowna HelpLine, Mój tata ma 55 lat i musiał odejść z pracy po tym, jak zdiagnozowano u niego FTD. Czy są jakieś świadczenia z Social Security, do których jesteśmy uprawnieni? Jako wczesna forma demencji, która zwykle pojawia się w latach, gdy zarabia się najwięcej, FTD często ma znaczący wpływ na sytuację finansową rodziny. Sytuacja gospodarcza…
Czytaj więcejOsobiste spotkanie i powitanie w Midlothian, VA
Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD na tym osobistym spotkaniu AFTD Meet & Greet w pobliżu Richmond, prowadzonym przez wolontariuszkę AFTD Carrie Edwards. Potwierdź obecność na tym wydarzeniu, wysyłając wiadomość e-mail na adres cae.aftd@gmail.com. Możesz również pobrać tę ulotkę, aby dowiedzieć się więcej.
Czytaj więcejWydarzenie z okazji Tygodnia Świadomości FTD
Organizator grupy wsparcia wolontariuszy AFTD, Al Papesh, oraz członkowie grupy będą dzielić się zasobami AFTD i odpowiadać na pytania w Bibliotece Publicznej Johnston w Johnston w stanie Iowa w sobotę, 22 września 2024 r. w godz. 13:15-16:30 CST.
Czytaj więcejAmbasador AFTD ukończył dwumiesięczny rajd rowerowy po całym kraju, aby zwiększyć świadomość FTD
Ambasador AFTD Spencer Cline chciał podnieść świadomość FTD i uczcić pamięć swojego ojca. Lawrence Cline został zdiagnozowany z FTD w wieku 50 lat i zmarł w 2012 roku, kiedy Spencer miał zaledwie 13 lat. Ponieważ FTD jego ojca było spowodowane wariantem genu C9orf72, który powoduje FTD i ALS i…
Czytaj więcej
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)