Zarządzanie diagnozą: historia Briana FTD
W 2020 roku, gdy Brian Dowden miał prawie 30 lat, zauważył zmiany w swoich zdolnościach poznawczych podczas przygotowywania się do egzaminów licencyjnych wymaganych w jego zawodzie. „To miał być w większości łatwy test” — powiedział. „Zacząłem się uczyć i od razu zacząłem mieć problemy. Po prostu nie mogłem zachować…
Czytaj więcejWystawa seniorów hrabstwa Lorain
Wolontariuszka AFTD, Sharon Land, będzie gospodarzem stołu informacyjnego na wystawie seniorów hrabstwa Lorain w dniu 10 września w godzinach 10:00–13:00 EDT. Wejdź na stronę wydarzenia, aby dowiedzieć się więcej lub zarejestrować się.
Czytaj więcejZdrowie psychiczne w społecznościach niedostatecznie reprezentowanych: zmniejszanie piętna i pokonywanie barier
Wolontariuszka AFTD, Sharon Land, będzie gospodarzem stołu informacyjnego podczas wydarzenia Zdrowie psychiczne w społecznościach niedostatecznie reprezentowanych: zmniejszanie piętna i przezwyciężanie barier, które odbędzie się w YWCA w Elyrii w środę, 31 lipca w godzinach 12–14 EDT. Odwiedź stronę wydarzenia, aby dowiedzieć się więcej lub zarejestrować się.
Czytaj więcejBadanie brytyjsko-holenderskie odkrywa rolę mutacji genu ANG w ALS-FTD
Według badań opublikowanych w The Journal of Pathology naukowcy z Uniwersytetu w Bath w Wielkiej Brytanii i Uniwersyteckiego Centrum Medycznego w Utrechcie w Holandii odkryli związek między odziedziczonym wariantem genetycznym genu angiogeniny (ANG) a ALS-FTD . Obecnie uznaje się, że patogenna ekspansja…
Czytaj więcejAFTD i ALLFTD współpracują przy filmie dotyczącym dawstwa mózgu
AFTD i ALLFTD nawiązały współpracę, aby stworzyć krótki animowany film wyjaśniający proces dawstwa mózgu, a także to, w jaki sposób pomaga badaczom FTD i rodzinom dotkniętym FTD. Dyskusja na temat dawstwa mózgu może być trudna dla rodzin, dlatego wczesne rozpoczęcie rozmowy może zapewnić członkom rodziny czas na rozważenie opcji, podzielenie się preferencjami…
Czytaj więcejDroga infolinia: Wsparcie dla rodzinnego i genetycznego FTD
Droga Infolinię, U mojej mamy niedawno zdiagnozowano FTD; mój zmarły wujek i babcia cierpieli na demencję i obawiam się, że może to mieć podłoże genetyczne. Czy istnieje wsparcie dla osób o niepewnym statusie genetycznym? Większość osób, u których zdiagnozowano FTD, ma sporadyczną postać tego zaburzenia, co oznacza, że nie ma widocznej historii chorób neurodegeneracyjnych w rodzinie.…
Czytaj więcejRzecznik świadomości: współpraca z prawodawcami w celu zwrócenia uwagi na FTD
Zwolennicy FTD mogą pomóc w podnoszeniu świadomości swoich społeczności, współpracując z prawodawcami przy wydawaniu proklamacji i uchwał wyznaczających ogólnostanowy tydzień świadomości FTD. Czym jednak są proklamacje i rezolucje i w jaki sposób zwolennicy mogą je forsować? Podczas tego seminarium internetowego dotyczącego rzecznictwa personel AFTD wyjaśni różnicę i podzieli się krokami, które możesz podjąć…
Czytaj więcejFTD: Inna demencja
Ambasador AFTD Nanci Anderson przedstawi przegląd FTD, wraz z dostępnymi zasobami dostępnymi w Twin Cities i od AFTD. Pobierz tę ulotkę, aby dowiedzieć się więcej.
Czytaj więcej17 lipca 2024 r. — FTD: Inna demencja
Ambasador AFTD Nanci Anderson przedstawi przegląd FTD, wraz z dostępnymi zasobami dostępnymi w Twin Cities i od AFTD. Wydarzenie odbędzie się 17 lipca 2024 r. w godzinach 10:30 – 11:30 czasu polskiego. Będzie zlokalizowane w skrzydle edukacyjnym Plymouth Community Centre (sala lekcyjna 1C), pod adresem 14800 34th Avenue…
Czytaj więcejVesper Bio kończy etap badania klinicznego z pojedynczą rosnącą dawką dotyczącą potencjalnego leczenia modyfikującego przebieg choroby w przypadku FTD-GRN
Firma biotechnologiczna Vesper Bio ogłasza, że ukończyła etap pojedynczej dawki rosnącej w swoim badaniu klinicznym potencjalnie modyfikującego przebieg choroby leczenia FTD-GRN. Celem etapu pojedynczej dawki rosnącej było określenie, w jaki sposób organizm wchłania, dystrybuuje i metabolizuje lek, a także monitorowanie potencjalnych skutków ubocznych. Badanie obejmowało również…
Czytaj więcej