Nasza historia
![Założyciele AFTD Hand holding photo of founders of AFTD](/wp-content/uploads/2019/09/fonders.png)
Członkowie Zarządu założycieli AFTD na pierwszym posiedzeniu w styczniu 2003 r. Od lewej: Fytie Drayton, Joseph Becker, Joyce Shenian, Jordan Grafman (doradca), Tess Parrish, Helen-Ann Comstock, Lisa Radin, Kent Jamison. Członkowie Zarządu założycieli niewidoczni na zdjęciu: Lawrence Shor, Robert Kemp, Robert Potamkin.
Helen-Ann Comstock założyła AFTD w 2002 roku, przekazując osobisty datek w wysokości $1000.
Czerpiąc ze swoich doświadczeń jako opiekunka do swojego zmarłego męża, który cierpiał na FTD, współpracowała z zespołem oddanych partnerów zajmujących się opieką nad FTD i profesjonalistami medycznymi, aby założyć organizację skupiającą się na wspieraniu badań nad FTD, dostarczaniu informacji, edukacji i wsparcia oraz podnoszeniu świadomości tej rzadkiej i wyjątkowo wyniszczającej choroby.
W kolejnych latach AFTD przekształciło się z całkowicie wolontariackiej firmy w dobrze prosperującą organizację non-profit zatrudniającą 20 pełnoetatowych pracowników. Organizacja stała się wiodącym międzynarodowym ekspertem w dziedzinie FTD i demencji w młodym wieku, z wyspecjalizowaną Radą Dyrektorów, dobrze prosperującą siecią wolontariuszy oraz doradcami medycznymi i naukowymi reprezentującymi czołowych ekspertów z całego świata. AFTD otrzymała hojne wsparcie od fundacji i darczyńców, w tym z funduszu Davida Geffena, którego składki zapewniły wsparcie w wysokości 1TP4–20 milionów w ciągu 10 lat, a także wsparcie tysięcy darczyńców i setki wolontariuszy zbierających fundusze.
Ucz się więcej
Więcej informacji na temat historii powstania AFTD można znaleźć w tej publikacji:
Wizja nadziei: wczesna historia stowarzyszenia na rzecz zwyrodnienia czołowo-skroniowego [PDF]