Oświadczenie rodziny Willisów

16 lutego 2023 r

Oświadczenie rodziny Willisów

16 lutego 2023 r

Willis Photo-Mobile

Jako rodzina chcieliśmy skorzystać z okazji, aby podziękować wam wszystkim za okazanie miłości i współczucia dla Bruce’a w ciągu ostatnich dziesięciu miesięcy. Wasza hojność ducha była przytłaczająca i jesteśmy za nią niezmiernie wdzięczni. Za Twoją dobroć i dlatego, że wiemy, że kochasz Bruce'a tak samo jak my, chcieliśmy przekazać Ci najświeższe informacje. 

Odkąd wiosną 2022 r. ogłosiliśmy diagnozę afazji u Bruce'a, stan Bruce'a uległ poprawie i obecnie mamy bardziej szczegółową diagnozę: otępienie czołowo-skroniowe (znane jako FTD). Niestety problemy z komunikacją to tylko jeden z objawów choroby, z którą boryka się Bruce. Choć jest to bolesne, postawienie jasnej diagnozy przynosi ulgę.  

FTD to okrutna choroba, o której wielu z nas nigdy nie słyszało, a która może dotknąć każdego. U osób poniżej 60. roku życia FTD jest najczęstszą formą demencji, a ponieważ rozpoznanie może zająć lata, FTD występuje prawdopodobnie znacznie częściej, niż nam się wydaje. Obecnie nie ma leku na tę chorobę i mamy nadzieję, że ta rzeczywistość może się zmienić w nadchodzących latach. Mamy nadzieję, że w miarę postępu stanu Bruce'a uwaga mediów skupi się na rzucaniu światła na tę chorobę, która wymaga znacznie większej świadomości i badań.  

Bruce zawsze wierzył w to, że swoim głosem w świecie można pomagać innym i podnosić świadomość na temat ważnych kwestii zarówno publicznie, jak i prywatnie. W głębi serca wiemy, że – gdyby mógł dzisiaj – chciałby zareagować, zwracając światową uwagę i nawiązując więź z tymi, którzy również zmagają się z tą wyniszczającą chorobą i jej wpływem na tak wiele osób i ich rodzin.  

W naszej rodzinie jest tylko jedna osoba, której bliska osoba cierpi na FTD i zachęcamy inne osoby borykające się z tą chorobą, aby korzystały z bogactwa informacji i wsparcia dostępnego za pośrednictwem AFTD (@theaftd, theaftd.org). A dla tych z Was, którzy mieli szczęście nie mieć żadnego osobistego doświadczenia z FTD, mamy nadzieję, że poświęcicie czas, aby się o tym dowiedzieć i wesprzeć misję AFTD w każdy możliwy sposób. 

Bruce zawsze znajdował radość w życiu i pomagał wszystkim, których znał, robić to samo. Oznaczało to, że świat mógł zobaczyć, jak to poczucie troski powróciło do niego i do nas wszystkich. Jesteśmy bardzo poruszeni miłością, jaką wszyscy daliście naszemu drogiemu mężowi, ojcu i przyjacielowi w tym trudnym czasie. Twoje ciągłe współczucie, zrozumienie i szacunek pozwolą nam pomóc Bruce'owi żyć pełnią życia, jak to tylko możliwe. 

-Emma, Demi, Rumer, Scout, Tallulah, Mabel i Evelyn 

Jako rodzina chcieliśmy skorzystać z okazji, aby podziękować wam wszystkim za okazanie miłości i współczucia dla Bruce’a w ciągu ostatnich dziesięciu miesięcy. Wasza hojność ducha była przytłaczająca i jesteśmy za nią niezmiernie wdzięczni. Za Twoją dobroć i dlatego, że wiemy, że kochasz Bruce'a tak samo jak my, chcieliśmy przekazać Ci najświeższe informacje. 

Odkąd wiosną 2022 r. ogłosiliśmy diagnozę afazji u Bruce'a, stan Bruce'a uległ poprawie i obecnie mamy bardziej szczegółową diagnozę: otępienie czołowo-skroniowe (znane jako FTD). Niestety problemy z komunikacją to tylko jeden z objawów choroby, z którą boryka się Bruce. Choć jest to bolesne, postawienie jasnej diagnozy przynosi ulgę.  

FTD to okrutna choroba, o której wielu z nas nigdy nie słyszało, a która może dotknąć każdego. U osób poniżej 60. roku życia FTD jest najczęstszą formą demencji, a ponieważ rozpoznanie może zająć lata, FTD występuje prawdopodobnie znacznie częściej, niż nam się wydaje. Obecnie nie ma leku na tę chorobę i mamy nadzieję, że ta rzeczywistość może się zmienić w nadchodzących latach. Mamy nadzieję, że w miarę postępu stanu Bruce'a uwaga mediów skupi się na rzucaniu światła na tę chorobę, która wymaga znacznie większej świadomości i badań.  

Bruce zawsze wierzył w to, że swoim głosem w świecie można pomagać innym i podnosić świadomość na temat ważnych kwestii zarówno publicznie, jak i prywatnie. W głębi serca wiemy, że – gdyby mógł dzisiaj – chciałby zareagować, zwracając światową uwagę i nawiązując więź z tymi, którzy również zmagają się z tą wyniszczającą chorobą i jej wpływem na tak wiele osób i ich rodzin.  

W naszej rodzinie jest tylko jedna osoba, której bliska osoba cierpi na FTD i zachęcamy inne osoby borykające się z tą chorobą, aby korzystały z bogactwa informacji i wsparcia dostępnego za pośrednictwem AFTD (@theaftd, theaftd.org). A dla tych z Was, którzy mieli szczęście nie mieć żadnego osobistego doświadczenia z FTD, mamy nadzieję, że poświęcicie czas, aby się o tym dowiedzieć i wesprzeć misję AFTD w każdy możliwy sposób. 

Bruce zawsze znajdował radość w życiu i pomagał wszystkim, których znał, robić to samo. Oznaczało to, że świat mógł zobaczyć, jak to poczucie troski powróciło do niego i do nas wszystkich. Jesteśmy bardzo poruszeni miłością, jaką wszyscy daliście naszemu drogiemu mężowi, ojcu i przyjacielowi w tym trudnym czasie. Twoje ciągłe współczucie, zrozumienie i szacunek pozwolą nam pomóc Bruce'owi żyć pełnią życia, jak to tylko możliwe.

 

-Emma, Demi, Rumer, Scout, Tallulah, Mabel i Evelyn