Missisipi
AFTD może zapewnić Ci wiarygodne informacje, cenne zasoby, niezbędne wsparcie i możliwości dokonania zmian.
![wsparcie support](/wp-content/uploads/2019/10/support-1.jpg)
![Wolontariusze AFTD – Maraton w Colfax AFTD Volunteers -- Colfax Marathon](/wp-content/uploads/2019/10/AFTD-Volunteers-Colfax-Marathon-scaled.jpg)
![Dyskusja, dom, badanie lekarskie, rozmowa, Azjatka Discussion, house, Medical Exam, Talking, Asian](/wp-content/uploads/2019/10/gettyimages-1157284426-170667a.jpg)
Skontaktuj się z infolinią AFTD
Infolinia AFTD może udzielić wskazówek na temat zasobów i możliwości nawiązania kontaktu w Twoim stanie. Możemy również odpowiedzieć na Twoje pytania dotyczące diagnostyki FTD, opieki i wsparcia.
Skontaktuj się z naszą infolinią telefonicznie: 1-866-507-7222 | Skontaktuj się z naszą infolinią poprzez e-mail: info@theaftd.org.
Znajdź grupę wsparcia dla partnerów opieki w Twojej okolicy
Grupy wsparcia są źródłem informacji i miejscem, w którym można się łączyć i dzielić z innymi, którzy rozumieją.
PROSZĘ ZANOTOWAĆ: W odpowiedzi na pandemię COVID-19 wiele grup wsparcia jest obecnie dostępnych za pośrednictwem dedykowanego i bezpiecznego konta Zoom firmy AFTD. Dowiedz się więcej o spotkaniach Twojej lokalnej grupy, kontaktując się z wolontariuszem lokalnej grupy wsparcia lub kontaktując się z infolinią AFTD pod numerem (1-866-507-7222, info@theaftd.org).
Grupy W Sąsiednich Państwach
Grupy wirtualne i narodowe
Skontaktuj się z Centrum Medycznym
Centra medyczne zorientowane na FTD mogą oferować diagnostykę, wskazówki i połączenia z możliwościami badawczymi.
Centra medyczne w sąsiednich stanach
Zaangażować się
Zostań wolontariuszem AFTD, aby nawiązać kontakt z naszą społecznością i sprawić, że podróż będzie lepsza dla następnej rodziny. AFTD oferuje m.in różnorodne możliwości dla wolontariuszy w celu podnoszenia świadomości na temat FTD, gromadzenia kluczowych funduszy i edukowania społeczności lokalnych. Możliwości obejmują działania zwiększające świadomość społeczności, wspieranie grup wsparcia lub organizowanie lokalnego wydarzenia związanego ze zbiórką pieniędzy.
Zarejestruj się tutaj, aby zostać wolontariuszem lub dowiedz się więcej, kontaktując się ze swoim AFTD Koordynator ds. zaangażowania wolontariatu Na cjohnson@theaftd.org
Carrie Johnson
Koordynator ds. zaangażowania wolontariatu
cjohnson@theaftd.org
Możesz także skontaktować się lokalnego wolontariusza w Twojej okolicy aby dowiedzieć się więcej: Ambasadorzy AFTD to liderzy-wolontariusze reprezentujący AFTD w społecznościach i stanach w całych Stanach Zjednoczonych. Podnoszą świadomość na temat FTD poprzez tworzenie sieci kontaktów, działania informacyjne, wystąpienia i uczestnictwo w wydarzeniach w imieniu AFTD.
Jerry'ego Horna
jhorn@theaftd.org
(Kliknij tutaj aby dowiedzieć się więcej o powiązaniach Jerry'ego Horna z FTD)
Zarejestruj się, aby otrzymywać powiadomienia AFTD
Wiadomości i wydarzenia w Twojej okolicy
Kolumna z opiniami podkreśla różnice rasowe w opiece nad osobami z demencją i potrzebę wsparcia
Kolumna z opiniami opublikowana w Los Angeles Daily News podkreśla różnice rasowe w zakresie opieki zdrowotnej, które często pozostawiają…
Aktualizacja wolontariatu: AFTD wita nowych ambasadorów AFTD
Odkąd w 2019 r. rozpoczął się Program Ambasadorów AFTD, nasza początkowa grupa liderów-wolontariuszy rozrosła się do entuzjastycznej…
Rozmowa z Olgą Uspienską, doktorem medycyny, Prevail Therapeutics
Niedawno firma Prevail Therapeutics przedstawiła tymczasowe wyniki otwartego badania klinicznego fazy 1/2, oceniającego bezpieczeństwo i…
Passage Bio otrzymuje pozytywną opinię od FDA w sprawie rozszerzenia terapii genowej na C9orf72
Firma biofarmaceutyczna Passage Bio ogłosiła 16 lipca, że otrzymała pozytywne opinie z USA….
Badacz wyjaśnia rolę genetyki w FTD, omawia możliwości leczenia
W artykule napisanym dla The Conversation dr Fen-Biao Gao, profesor i dyrektor założyciel FTD…
Badanie brytyjsko-holenderskie odkrywa rolę mutacji genu ANG w ALS-FTD
Naukowcy z Uniwersytetu w Bath w Wielkiej Brytanii i Uniwersyteckiego Centrum Medycznego w Utrechcie w…
Droga infolinia: Wsparcie dla rodzinnego i genetycznego FTD
Droga Infolinię, U mojej mamy niedawno zdiagnozowano FTD; mój zmarły wujek i babcia cierpieli na demencję i…
17 lipca 2024 r. — FTD: Inna demencja
Ambasador AFTD Nanci Anderson przedstawi przegląd FTD wraz z dostępnymi zasobami dostępnymi w…
Vesper Bio kończy etap badania klinicznego z pojedynczą rosnącą dawką dotyczącą potencjalnego leczenia modyfikującego przebieg choroby w przypadku FTD-GRN
Firma biotechnologiczna Vesper Bio ogłasza, że zakończyła etap badania klinicznego z pojedynczą rosnącą dawką…
Delaware uchwala uchwałę uznającą Tydzień świadomości FTD 2024
Delaware stało się trzecim stanem, który oficjalnie uznał Tydzień świadomości FTD 2024 (22–29 września) po tym, jak Senat…