Maine
AFTD może zapewnić Ci wiarygodne informacje, cenne zasoby, niezbędne wsparcie i możliwości dokonania zmian.
Skontaktuj się z infolinią AFTD
Infolinia AFTD może udzielić wskazówek na temat zasobów i możliwości nawiązania kontaktu w Twoim stanie. Możemy również odpowiedzieć na Twoje pytania dotyczące diagnostyki FTD, opieki i wsparcia.
Skontaktuj się z naszą infolinią telefonicznie: 1-866-507-7222 | Skontaktuj się z naszą infolinią poprzez e-mail: info@theaftd.org.
Grupy wsparcia (lokalne, regionalne lub krajowe) spotykają się raz w miesiącu pod przewodnictwem przeszkolonych wolontariuszy AFTD lub organizacji rozumiejących FTD, aby wspierać grupowe dyskusje na temat podejścia do opieki, zmieniających się relacji, bezpieczeństwa, lokalnych zasobów, żałoby, dbania o siebie itp.
Centra diagnostyczne FTD może pomóc w diagnozie, doradztwie i nawiązaniu kontaktu z możliwościami badawczymi.
Zaangażować się
Zostań wolontariuszem AFTD, aby nawiązać kontakt z naszą społecznością i sprawić, że podróż będzie lepsza dla następnej rodziny. AFTD oferuje m.in różnorodne możliwości dla wolontariuszy w celu podnoszenia świadomości na temat FTD, gromadzenia kluczowych funduszy i edukowania społeczności lokalnych. Możliwości obejmują działania zwiększające świadomość społeczności, wspieranie grup wsparcia lub organizowanie lokalnego wydarzenia związanego ze zbiórką pieniędzy.
Zarejestruj się tutaj, aby zostać wolontariuszem lub dowiedz się więcej, kontaktując się ze swoim AFTD Koordynator ds. zaangażowania wolontariatu Na hgruen@theaftd.org
Hanna Gruen
Koordynator ds. zaangażowania wolontariatu
hgruen@theaftd.org
Możesz także skontaktować się lokalnego wolontariusza w Twojej okolicy aby dowiedzieć się więcej: Ambasadorzy AFTD to liderzy-wolontariusze reprezentujący AFTD w społecznościach i stanach w całych Stanach Zjednoczonych. Podnoszą świadomość na temat FTD poprzez tworzenie sieci kontaktów, działania informacyjne, wystąpienia i uczestnictwo w wydarzeniach w imieniu AFTD.
Shirley Gordon
sgordon@theaftd.org
(Kliknij tutaj aby dowiedzieć się więcej o powiązaniach Shirley Gordon z FTD)
Zarejestruj się, aby otrzymywać powiadomienia AFTD
Wiadomości i wydarzenia w Twojej okolicy
Wspieranie nadziei: AFTD bierze udział w AAIC 2024.
Debra Niehoff, Kim Jenny i Shana Dodge z AFTD oraz Sweatha Reddy z Rejestru Zaburzeń FTD…
Doświadczenie życiowe FTD: poznanie osób z FTD Rada doradcza: Deb Jobe
Formalnie powołana w 2020 r. Rada Doradcza Osób z FTD pracuje nad zapewnieniem, że spostrzeżenia i…
Mężczyzna z Wielkiej Brytanii omawia opiekę FTD z BBC i Yahoo! Life
Opiekunka osoby z FTD w Wielkiej Brytanii opowiedziała niedawno o emocjonalnym i finansowym wpływie tej choroby…
Dyrektor ds. marketingu Aviado Bio omawia badanie kliniczne ASPIRE-FTD z Neurology Live
W niedawnym wywiadzie dla Neurology Live, dyrektor medyczny Aviado Bio, dr David Cooper, omówił…
Aktualizacja działań rzeczniczych: Tydzień świadomości FTD
W związku ze zbliżającym się Tygodniem Wiedzy o FTD zwróciliśmy się do zwolenników AFTD z prośbą o pomoc w uzyskaniu rozwiązania lub…
Influencerka marki AFTD omawia zaangażowanie w troskę
Influencerka marki AFTD Nicole Petrie opowiedziała prowadzącej Lisie Opie o historii swojej rodziny związanej z FTD…
Badanie bada wskaźniki zapadalności na FTD i inne demencje o wczesnym początku we Włoszech
Badanie opublikowane w czasopiśmie Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring analizuje częstość występowania chorób neurodegeneracyjnych o wczesnym początku…
Ambasadorka AFTD dzieli się swoją historią w podcaście „All Home Care Matters”
Ambasadorka AFTD Debbie Elkins i dyrektor ds. wsparcia i edukacji AFTD Esther Kane, MSN, RN-CDP, wystąpiły w…
Laureat grantu AFTD omawia terapię genową dla FTD-GRN w kanadyjskiej telewizji
W wywiadzie dla Canadian Broadcasting Corporation, dr Simon Ducharme z Uniwersytetu McGill w Montrealu omówił…
Wolontariusze AFTD organizują Tydzień Świadomości FTD w 5 kolejnych stanach
W ostatnich tygodniach wolontariusze AFTD z powodzeniem lobbowali u ustawodawców, aby ogłosili dni 22–29 września 2024 r. jako…