Wsparcie dla osób z FTD

Dostępnych jest wiele różnych zasobów, które pomagają osobom cierpiącym na FTD uczestniczyć w życiu rodziny, przyjaciół i społeczności po diagnozie. Poniższe informacje pomogą Ci poznać diagnozę, zaplanować opiekę oraz znaleźć wsparcie i praktyczne porady od rówieśników, którzy również cierpią na FTD.

Painting called Sensory Overload by Max McCormick

Linia pomocy AFTD jest tu dla Ciebie. Możesz zapytać o:

  • Informacje o FTD
  • Opcje wsparcia
  • Specjalna grupa wsparcia online, którą AFTD zbiera co miesiąc za pomocą Zoom
  • Możliwości zaangażowania się w FTD
  • Informacje dotyczące udziału w badaniach

Linia pomocy: 866-507-7222 Lub info@theaftd.org

„Przeciążenie sensoryczne” Maxa McCormicka

Pobyt aktywny

Dla wielu osób przystosowanie się do utraty zatrudnienia i innych sposobów, w jakie FTD może ograniczyć działalność, stanowi wyzwanie. Zastanów się, w jaki sposób możesz zaangażować się w organizację w swojej społeczności, aby pozostać zaangażowanym w sprawy, na których Ci zależy. Jeśli jesteś zainteresowany wolontariatem w AFTD w celu podnoszenia świadomości na temat FTD lub wspierania naszej misji, odwiedź naszą stronę Sieć Wolontariatu strona. 

Konferencja edukacyjna AFTD

AFTD organizuje coroczną konferencję edukacyjną dotyczącą FTD, w której osoby cierpiące na FTD biorą udział w sesjach i jako prelegenci. To świetna okazja, aby poznać innych osób cierpiących na FTD. Skromna pomoc finansowa jest dostępna za pośrednictwem Stypendium podróżne Comstock program pokrycia kosztów dojazdu na konferencję.

Dotacje na rzecz jakości życia firmy Comstock

AFTD oferuje skromne dotacje osobom cierpiącym na FTD w celu uzyskania pomocy w dostępie do usług lub wsparcia, które poprawią jakość ich życia. Granty zostaną przyznane osobom w USA z udokumentowaną diagnozą FTD. Fundusze można wykorzystać, przy wsparciu i nadzorze głównego opiekuna, jeśli to konieczne, na wybrane przez niego towary lub usługi. Więcej informacji znajdziesz na stronie Granty Comstocka strona główna.

Osoby w Radzie Doradczej FTD

AFTD Osoby w Radzie Doradczej FTD została formalnie zarejestrowana w 2020 r. Jej członkowie pomagają zapewnić uwzględnienie spostrzeżeń i głosów osób cierpiących na FTD przy opracowywaniu polityk, programów i usług AFTD.

Znalezienie wsparcia rówieśników

FTD może być chorobą bardzo samotną. Znalezienie innych osób, które rozumieją, jak to jest żyć z FTD, może zapewnić wsparcie emocjonalne i praktyczne wskazówki dotyczące radzenia sobie w życiu codziennym. Dostępnych jest coraz więcej wsparcia dla osób z FTD. Niektóre opcje do rozważenia to:

Internetowa grupa wsparcia (Zoom).

Grupa Wsparcia AFTD dla osób z FTD. Grupa wzajemnego wsparcia prowadzona przez personel AFTD i spotykająca się co miesiąc za pośrednictwem Zoom. Kontakt info@theaftd.org Lub 866-507-7222 po więcej informacji.

Opcje wsparcia PPA

Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z infolinią AFTD (info@theaftd.org lub 866-507-7222.)

Wsparcie twarzą w twarz

Znalezienie lokalnych opcji wsparcia specyficznych dla FTD może być trudne. Jednak wiele społeczności oferuje grupy wsparcia dla osób z demencją w młodszym wieku lub we wczesnym stadium, które skupiają się na dostosowaniu się do nowej diagnozy, znalezieniu sposobów na adaptację i pozytywne życie. Skontaktuj się z lokalnym Stowarzyszeniem Alzheimera lub ośrodkiem opieki nad pamięcią w sprawie grup w Twojej okolicy.

Wsparcie online

Znajdź pomoc

color-icon-clipboard

Od grup wsparcia po listy kontrolne do wydrukowania – mamy przydatne zasoby, niezależnie od tego, czy jesteś świeżo zdiagnozowany, czy jesteś opiekunem czy członkiem rodziny.

WIĘCEJ