Wiadomości i wydarzenia

GemVax & KAEL ogłasza wyniki badań klinicznych fazy 2a dla PSP

Południowokoreańska firma biofarmaceutyczna GemVax & Kael ogłosiła pod koniec października wyniki badań klinicznych fazy 2a oceniających lek na PSP. Chociaż lek nie wykazał…

WIĘCEJ

Szanowni Państwo z HelpLine: Jak zaplanować podróż w okresie świątecznym

Szanowni Państwo z HelpLine, Myślę o wyjeździe do rodziny w tym roku na święta, ale byłby to pierwszy raz, kiedy zabrałbym tam moją żonę, odkąd zdiagnozowano u niej…

WIĘCEJ

Rozmowa z wiceprezesem ds. rozwoju klinicznego w firmie Alector

Na początku tego roku firma biofarmaceutyczna Alector ogłosiła, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała „przełomowe oznaczenie terapii” latozinemabu, badanemu lekowi firmy opracowanemu w celu…

WIĘCEJ

Vesper Bio ogłasza pomyślne zakończenie fazy 1 badania nad potencjalnie modyfikującym przebieg choroby leczeniem FTD-GRN

Firma biotechnologiczna Vesper Bio ogłosiła na początku września, że faza 1 badań klinicznych nad potencjalnie modyfikującym chorobę leczeniem FTD-GRN zakończyła się sukcesem. Firma odnotowała dane z…

WIĘCEJ

Webinarium AFTD: Diagnozowanie pierwotnej postępującej afazji

W przypadku pierwotnej postępującej afazji (PPA) problemy z językiem i komunikacją zazwyczaj stopniowo pogarszają się z czasem. Początkowe objawy są czasami przypisywane lękowi lub stresowi, dopóki trwające objawy nie staną się uciążliwe…

WIĘCEJ

Powiedz swoim prawodawcom: Ponowne zatwierdzenie finansowania ustawy o osobach starszych Amerykanów

Możesz myśleć, że ponieważ zwyrodnienie czołowo-skroniowe dotyka wielu ludzi w połowie ich życia, ustawa Older Americans Act może nie dotyczyć ciebie. Ale OAA zapewnia…

WIĘCEJ

Wspieranie nadziei: AFTD organizuje spotkanie okrągłego stołu badawczego FTD w 2024 r.

Okrągły Stół Badawczy FTD to coroczny program mający na celu przyspieszenie prac nad rozwojem leków na FTD poprzez zwoływanie spotkań różnych środowisk naukowych w celu identyfikacji wspólnych wyzwań i opracowywania rozwiązań dla badań klinicznych nad FTD.

WIĘCEJ

AC Immune i Life Molecular Imaging ogłaszają przyznanie FDA szybkiej ścieżki dla znacznika Tau PET

Szwajcarska firma biofarmaceutyczna AC Immune ogłosiła pod koniec sierpnia, że jej partner, niemiecka firma biofarmaceutyczna Life Molecular Imaging (LMI), otrzymała oznaczenie Fast Track od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków…

WIĘCEJ