Connecticut
AFTD może zapewnić Ci wiarygodne informacje, cenne zasoby, niezbędne wsparcie i możliwości dokonania zmian.
Skontaktuj się z infolinią AFTD
Infolinia AFTD może udzielić wskazówek na temat zasobów i możliwości nawiązania kontaktu w Twoim stanie. Możemy również odpowiedzieć na Twoje pytania dotyczące diagnostyki FTD, opieki i wsparcia.
Skontaktuj się z naszą infolinią telefonicznie: 1-866-507-7222 | Skontaktuj się z naszą infolinią poprzez e-mail: info@theaftd.org.
Grupy wsparcia (lokalne, regionalne lub krajowe) spotykają się raz w miesiącu pod przewodnictwem przeszkolonych wolontariuszy AFTD lub organizacji rozumiejących FTD, aby wspierać grupowe dyskusje na temat podejścia do opieki, zmieniających się relacji, bezpieczeństwa, lokalnych zasobów, żałoby, dbania o siebie itp.
Centra diagnostyczne FTD może pomóc w diagnozie, doradztwie i nawiązaniu kontaktu z możliwościami badawczymi.
Zaangażować się
Zostań wolontariuszem AFTD, aby nawiązać kontakt z naszą społecznością i sprawić, że podróż będzie lepsza dla następnej rodziny. AFTD oferuje m.in różnorodne możliwości dla wolontariuszy w celu podnoszenia świadomości na temat FTD, gromadzenia kluczowych funduszy i edukowania społeczności lokalnych. Możliwości obejmują działania zwiększające świadomość społeczności, wspieranie grup wsparcia lub organizowanie lokalnego wydarzenia związanego ze zbiórką pieniędzy.
Zarejestruj się tutaj, aby zostać wolontariuszem lub dowiedz się więcej, kontaktując się ze swoim AFTD Koordynator ds. zaangażowania wolontariatu Na hgruen@theaftd.org
Hanna Gruen
Koordynator ds. zaangażowania wolontariatu
hgruen@theaftd.org
Zarejestruj się, aby otrzymywać powiadomienia AFTD
Wiadomości i wydarzenia w Twojej okolicy
Szanowni Państwo, HelpLine: Opcje opieki domowej i społecznej
Szanowna HelpLine, Mój małżonek ma FTD. Opiekuję się nim w naszym domu i…
Doświadczenie FTD: radzenie sobie z emocjonalnym wpływem utraty pracy w FTD
Kiedy u kogoś zostanie zdiagnozowane FTD, niemal pewne jest, że w końcu będzie musiał odejść…
Podcast Remember Me omawia żałobę z pracownikami AFTD w ostatnim odcinku
W specjalnym odcinku bonusowym podcastu „Remember Me” Esther Kane, dyrektor ds. wsparcia i edukacji AFTD,…
Nadchodzące badanie UCSF w celu oceny skuteczności trzech leków na PSP
Nadchodzące badanie kliniczne prowadzone przez Uniwersytet Kalifornijski w San Francisco (UCSF) będzie jednocześnie oceniać wiele…
22 lutego 2025 r.: Spotkanie osobiste w Sparks w stanie Nevada.
Ambasador AFTD, Scott Oxarart, zaprasza wszystkich, których dotyczy FTD, do przyłączenia się do innych w podróży FTD…
9 lutego 2025 r.: Seattle, Waszyngton. Wirtualne spotkanie i powitanie
Dołącz i ucz się od innych, którzy rozumieją podróż FTD podczas wirtualnego spotkania AFTD Meet & Greet…
Robienie różnicy: AFTD wprowadza pierwszy w historii program rzeczniczy
AFTD przedstawiło ambitny i solidny plan działań rzeczniczych na rok 2025, kładąc nacisk na pilną potrzebę lepszego…
W wystąpieniu TEDx neurobiolog opowiada historię FTD swojego ojca i swoją nadzieję na przełom w badaniach nad demencją
Leila Allen, doktor z Florida International University (FIU), omówiła przełomowe badania nad demencją, które ona i jej…
Pęcherzyki pozakomórkowe w osoczu mogą być diagnostycznym biomarkerem FTD-ALS, wynika z badania
Badanie opublikowane w czasopiśmie Nature Medicine wykazało, że pewien rodzaj cząsteczek powiązany ze specyficznymi podtypami komórek…
Denali i Takeda otwierają ośrodek badań klinicznych FTD-GRN na Uniwersytecie Pensylwanii
Trwają badania kliniczne fazy 1/2 prowadzone przez Denali Therapeutics i Takeda Pharmaceutical Company nad FTD wywołanym mutacjami GRN…
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)