Wpisy Matt Ozga
Seminarium internetowe AFTD: Odpowiadanie na pytania i zapewnianie wsparcia — pytania i odpowiedzi z personelem infolinii AFTD
Zrozumienie i radzenie sobie z FTD może być przytłaczające dla osób z diagnozą, ich partnerów opiekujących się i pracowników służby zdrowia. Linia pomocy AFTD jest tutaj, aby zapewnić wsparcie. W ubiegłym roku Linia Pomocy…
Czytaj więcejReprezentantka Stanów Zjednoczonych Jennifer Wexton ogłasza diagnozę postępującego porażenia nadjądrowego
Przedstawicielka Jennifer Wexton z Wirginii ogłosiła w zeszłym tygodniu, że nie będzie ubiegać się o reelekcję po otrzymaniu diagnozy postępującego porażenia nadjądrowego (PSP). W kwietniu Wexton ogłosiła, że…
Czytaj więcej13 października: 12. doroczna konferencja opiekunów w Richland, WA
Wolontariuszka AFTD, Cheryl Garvey, będzie udostępniać materiały edukacyjne i uświadamiające FTD podczas 12. Dorocznej Konferencji Opiekunów w Richland Community Center w stanie Waszyngton, która odbędzie się w październiku…
Czytaj więcej5 października: Wirtualne spotkanie i powitanie w Syracuse w rejonie Nowego Jorku
Wolontariuszka AFTD Molly Secrest jest zainteresowana pomaganiem w zwiększaniu świadomości i zasobów FTD na obszarze Syracuse w stanie Nowy Jork. Więcej informacji o nadchodzącej nowej wirtualnej grupie wsparcia w…
Czytaj więcejAustralijski dziennikarz biegający w maratonie w Sydney ku czci zmarłej matki
Dziennikarka Daisy Dumas pobiegnie 17 września w maratonie w Sydney, aby zwiększyć świadomość na temat FTD – choroby, na którą cierpiała jej matka aż do śmierci w 2020 r. Podczas…
Czytaj więcej13 września: Comiesięczne szkolenie dla partnerów opieki na temat otępienia czołowo-skroniowego
Dyrektor ds. wsparcia i edukacji AFTD, Esther Kane, MSN, RN-CDP, będzie mówić o FTD we wrześniowej edycji serii miesięcznych szkoleń dla partnerów opieki Insight Memory Care Center. …
Czytaj więcejWydarzenie społeczności Duke Caregiver — 7 września 2023 r
Ambasador AFTD Jerry Lazarus oraz były członek zarządu AFTD i koordynator grupy wsparcia Paul Lester będą gospodarzami stołu wystawców AFTD podczas wydarzenia społecznościowego Duke Caregiver w Durham,…
Czytaj więcejSeminarium internetowe AFTD: Genetyczne FTD — testować czy nie testować
Decyzja o poznaniu własnego ryzyka genetycznego rozwoju FTD jest sprawą wysoce osobistą. Wyniki testu danej osoby mogą ujawnić informacje nie tylko o jej własnym statusie, ale mogą rzucić…
Czytaj więcejDobre życie z PPA
„Living Well with PPA” to sześciotygodniowy program wsparcia online, którego celem jest zapewnienie bezpiecznej przestrzeni, w której osoby, u których niedawno zdiagnozowano afazję pierwotnie postępującą, będą mogły poradzić sobie z diagnozą…
Czytaj więcejSeminarium edukacyjne AFTD — Genetyczne FTD: testować czy nie testować
Wtorek, 15 sierpnia, 15:00 – 16:00 czasu wschodniego Decyzja o poznaniu własnego ryzyka genetycznego rozwoju FTD jest bardzo osobista. Wyniki testu danej osoby mogą ujawnić informacje, których nie…
Czytaj więcej
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)