Wpisy Mike Mooney
Senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey przedstawia projekt ustawy o utworzeniu stanowego rejestru FTD
Senator stanu Nowy Jork Michelle Hinchey przedstawiła 3 stycznia projekt ustawy mający na celu utworzenie ogólnostanowego rejestru FTD, który dokumentowałby diagnozy. Ustawa Senatu S7874 wymagałaby od dostawców opieki zdrowotnej w…
Czytaj więcejArtykuł gościnny: Przechwytywanie głosów – kwestie do rozważenia podczas pisania książki
Smutek spowodowany przez FTD jest trwały i trwa znacznie dłużej niż koniec podróży FTD dla rodziny i przyjaciół. Jednakże, ponieważ autor i wolontariusz grupy wsparcia Scott Rose uczestniczy w…
Czytaj więcejBadacz omawia włączenie testów genetycznych do rutynowej opieki nad FTD/ALS w wywiadzie podcastowym
Oferowanie badań genetycznych osobom, u których zdiagnozowano zaburzenia FTD/ALS, powinno stanowić rutynową część opieki klinicznej, powiedziała Laynie Dratch, ScM, CGC z Penn Medicine, w wywiadzie z grudnia 2023 r.…
Czytaj więcejWiadomości z podróży pary Tallahassee FTD podkreślają wyzwania związane z błędną diagnozą
W raporcie wyemitowanym przez stację informacyjną WTXL27 w Tallahassee opisano, jak FTD wpłynęło na życie miejscowej pary. Larry Davis powiedział reporterce Mayi Sargent, że jego diagnoza FTD i…
Czytaj więcejAktualizacja wolontariatu: Ambasadorzy AFTD witają nową kohortę
Program Ambasadorów AFTD został uruchomiony w 2019 r. jako nowa szansa dla ochotniczego przywództwa AFTD. Od tego czasu początkowa grupa Ambasadorów rozrosła się do entuzjastycznej, wysoce zmotywowanej…
Czytaj więcejKorzyści publiczne, gdy znane nazwiska dzielą się problemami neurologicznymi, pisze profesor UCLA
W opinii opublikowanej w zeszłym miesiącu w Los Angeles Times lekarz medycyny Keith Vossel z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Los Angeles pisze, że gwiazdy i politycy, którzy dzielą się swoimi…
Czytaj więcejAdvancing Hope: AFTD organizuje spotkanie na szczycie w Holloway w 2023 r. na temat biomarkerów dla FTD
Drugi doroczny szczyt AFTD Holloway, poświęcony biomarkerom FTD, odbył się w dniach 30 listopada–1 grudnia w Miami Beach na Florydzie. Ponad 50 uczestników ze środowisk akademickich, przemysłowych,…
Czytaj więcejDroga infolinia: Radzenie sobie z niepewnością genetyczną
Droga Infolinię, Za każdym razem, gdy odwiedzam dom na święta i na własne oczy widzę, jak FTD wpłynęło na moich rodziców, mój niepokój wzrasta. Czy to normalne, że martwię się, że inna rodzina…
Czytaj więcejAFTD i ADDF przedłużają program funduszu Treat FTD do 2035 r
AFTD i fundacja Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) zobowiązały się do przedłużenia programu funduszu Treat FTD Fund do 2035 r., zapewniając dodatkowe 10 lat wsparcia w celu przyspieszenia rozwoju terapii…
Czytaj więcejPrzeżyte doświadczenie FTD: Smutek w podróży FTD
Poniższy artykuł został napisany przez członków Rady Doradczej AFTD ds. Osób z FTD, którzy pracują nad tym, aby spostrzeżenia i głosy osób cierpiących na FTD były pomocne w…
Czytaj więcej