Wpisy Mike Mooney
AFTD współpracuje ze stowarzyszeniem ALS w celu wspierania rozwoju narzędzi cyfrowych
Chociaż FTD i stwardnienie zanikowe boczne (ALS) od dawna uważane są za odrębne schorzenia, obecnie eksperci uznają, że te dwie choroby mają ze sobą wiele wspólnego. Jedno i drugie może być spowodowane…
Czytaj więcejArtykuł gościnny: Znajdowanie wsparcia i zrozumienia w drodze dzięki Słonecznikowi dla osób z ukrytymi niepełnosprawnościami
Dla osób, u których zdiagnozowano FTD, samo występowanie w miejscu publicznym może być wyzwaniem. Objawy FTD mogą powodować trudności podczas zakupów, zamawiania jedzenia lub uczestniczenia w zajęciach towarzyskich. Podróżowanie – z…
Czytaj więcejRzecznik ds. demencji w FTD dzieli się swoim spojrzeniem na utratę prawa jazdy
W artykule na blogu opublikowanym przez australijską sieć rzecznictwa osób starszych, orędowniczka demencji Gwenda Darling dzieli się swoim spojrzeniem na utratę prawa jazdy z powodu diagnozy FTD.…
Czytaj więcejPartnerka FTD Care dzieli się wspomnieniami o swojej matce na TikToku
W wywiadzie dla Newsweeka partnerka opiekująca się FTD Channing Clifford dzieli się swoimi ulubionymi wspomnieniami z matką Valerie, u której w zeszłym roku zdiagnozowano FTD. Mniej więcej 10 lat temu Valerie…
Czytaj więcejDoświadczenie FTD: jazda samochodem i FTD
Poniższy artykuł został napisany przez członków Rady Doradczej ds. Osób z FTD. Członkowie Rady dzielą się spostrzeżeniami osób zdiagnozowanych, aby pomóc AFTD w…
Czytaj więcejW brytyjskim badaniu odkryto związek między białkiem TAF15 a FTD
W badaniu opublikowanym w czasopiśmie naukowym Nature naukowcy z Wielkiej Brytanii odkryli, że znane wcześniej białko może odgrywać rolę w rozwoju FTD…
Czytaj więcejDroga infolinia: Szukam opcji wsparcia
Droga Infolinię, Nasza rodzina szuka sposobów na nawiązanie kontaktu z innymi partnerami zajmującymi się opieką nad FTD w celu uzyskania wsparcia. Jakie opcje są dostępne? Podstawową częścią misji AFTD jest pomaganie…
Czytaj więcejAmbasador AFTD mówi, że głośne diagnozy FTD zwiększają świadomość społeczną
W wywiadzie z 1 marca dla stacji KAAL-TV z Rochester w stanie Minnesota, ambasador AFTD Deb Scharper zauważyła, że publiczne ogłoszenia diagnoz FTD Wendy Williams i Bruce'a Willisa…
Czytaj więcejAktualizacja informacji: Dzień Chorób Rzadkich i FTD
Dzień Chorób Rzadkich, który przypada corocznie ostatniego dnia lutego, został ustanowiony przez Europejską Organizację ds. Chorób Rzadkich i po raz pierwszy obchodzony był 29 lutego 2008 r. Choroby rzadkie…
Czytaj więcejRedaktor magazynu dzieli się dziedzictwem ukochanego promotora muzyki z Seattle, u którego zdiagnozowano FTD
W wywiadzie dla NPR Charles R. Cross, były redaktor magazynu muzycznego The Rocket, podzielił się dziedzictwem promotorki muzycznej z Seattle, Susie Tennant, która zmarła w styczniu po…
Czytaj więcej