Wpisy Mike Mooney
Australijska reporterka dzieli się doświadczeniami matki po zdiagnozowaniu PSP
Stephanie Boltje, reporterka australijskiego programu informacyjnego The Drum, podzieliła się doświadczeniami swojej rodziny po tym, jak u jej matki Rondy zdiagnozowano postępujące porażenie nadjądrowe. Pierwsze oznaki, że Ronda…
Czytaj więcejTrwające badanie kliniczne oceniające terapię logopedyczną dla osób z PPA
Badanie kliniczne Communications Bridge 2 ma obecnie na celu ocenę, czy specjalnie opracowany program terapii mowy mógłby pomóc w łagodzeniu trudności w komunikacji u osób z pierwotną postępującą afazją skuteczniej niż…
Czytaj więcejNowe badanie podkreśla kompromis między gramatyką a wyborem słów u osób z PPA
Badanie opublikowane w czasopiśmie medycznym Proceedings of the National Academy of Sciences ujawniło pewne sposoby, w jakie osoby żyjące z pierwotną postępującą afazją rekompensują sobie pewne trudności w komunikacji. …
Czytaj więcejPassage Bio wydaje pierwszą dawkę w próbie terapii genowej FTD
Passage Bio, firma specjalizująca się w opracowywaniu terapii genetycznych, podała pierwszą dawkę w badaniu klinicznym oceniającym potencjalne leczenie dla osób, u których zdiagnozowano zwyrodnienie czołowo-skroniowe związane z…
Czytaj więcejZdobywca nagrody Tony jako dramaturg z Broadwayu, u którego zdiagnozowano lvPPA
Christopher Durang, dramatopisarz znany ze swojego absurdalnego i komediowego stylu pisania, po otrzymaniu diagnozy logopenicznej pierwotnej postępującej afazji (lvPPA) po cichu wycofał się z wystawiania sztuk. …
Czytaj więcejSportowiec miesiąca lutego Maggie Sepesy
Sportowcem miesiąca AFTD w lutym jest Maggie Sepesy z Nowego Jorku. Maggie korzysta z aplikacji Charity Miles, aby śledzić przebiegnięte kilometry, ponieważ biegnie dla uczczenia pamięci swojej mamy…
Czytaj więcejPomoc i wsparcie: Świadczenia z zabezpieczenia społecznego dla osób cierpiących na FTD
Jako wczesna forma demencji, która zwykle pojawia się w okresie największych zarobków, FTD często ma znaczący wpływ na sytuację finansową rodziny. Poprzez połączenie strat…
Czytaj więcejLuty Wolontariusz Miesiąca Steven McLain
Kiedy u mamy Stephanie McLain zdiagnozowano FTD, jej rodzina zaczęła szukać informacji i zasobów, które pomogą im zrozumieć chorobę i lepiej radzić sobie z FTD. To…
Czytaj więcejWolontariusz Miesiąca Stycznia Barbara Hays
Kiedy mąż Barbary został zdiagnozowany z bvFTD w 2016 r., dwa lata, które nastąpiły później, były najtrudniejszymi i najbardziej izolującymi latami w jej życiu. W 2018 r. Barbara szukała wsparcia w AFTD…
Czytaj więcejPołączenie ze społecznością: zostań wirtualnym gospodarzem spotkania i powitania
Chcesz nawiązać kontakt z innymi osobami dotkniętymi FTD? Zrób to z wygody swojego domu, organizując wirtualne spotkanie Meet & Greet! Zbierz ludzi w swojej lokalnej społeczności…
Czytaj więcej